北京
分享至
金融界3月31日消息，迈克生物股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂），产品为异常凝血酶原测定试剂盒（直接化学发光法）。该试剂盒采用双抗体夹心法，主要用于动态监测肝癌患者的疾病进程或治疗效果，系公司化学发光平台新试剂产品。新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单，有助于提升公司市场综合竞争力，对市场的拓展以及公司未来经营将产生积极影响。但产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测其对公司未来营业收入的影响。
本文源自：金融界AI电报
作者：电报君
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
