北京
雷达财经最新资讯，津药药业(600488)的子公司湖北津药药业股份有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳洛酮注射液的《药品注册证书》。该药品为阿片类受体拮抗药，湖北津药于2023年8月提交注册申请并获受理，累计投入约420万元。
根据市场数据，2022年和2023年该药品的国内销售额分别为4.13亿元和5.35亿元。此次获得注册证书将有助于公司拓展国内制剂市场，提升业绩，但市场竞争环境下，药品的销售时间、规模及后续拓展进度存在不确定性，投资者需谨慎决策，注意防范投资风险。
天眼查资料显示，津药药业成立于1999年12月01日，注册资本109188.668万人民币，法定代表人李书箱，注册地址为天津开发区西区新业九街19号。主营业务为皮质激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为徐华，董秘为刘博，总经理为李书箱，员工人数为2678人，实际控制人为无实际控制人。
公司参股公司12家，包括天津信卓国际贸易有限公司、津药药业（香港）有限公司、津药药业（新加坡）有限公司、美国大圣贸易技术开发有限公司、天津市天发药业进出口有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为37.49亿元、36.89亿元和37.83亿元，同比分别增长20.27%、-1.59%和2.55%。归母净利润分别为4866.80万元、3540.62万元和1.17亿元，归母净利润同比增长分别为43.23%、-27.25%和230.60%。同期，公司资产负债率分别为39.84%、43.56%和38.90%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险93条，周边天眼风险387条，历史天眼风险18条，预警提醒天眼风险628条。
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