齐岳生物提供定制的胆固醇-聚乙二醇-荧光素;CLS-PEG-FITC
1. 化学结构与组成
核心结构:
胆固醇通过酯键/酰胺键等连接臂与甲氧基聚乙二醇(MPEG)相连,另一端通过短链间隔臂偶联荧光素(FITC),典型结构为 Cholesterol-O-CO-(CH₂)₂-CONH-PEG-NH-FITC。
胆固醇:疏水锚定基团,驱动膜插入或自组装。
PEG链:亲水性间隔臂(分子量范围:500 Da ~ 20 kDa),提供柔性和抗蛋白吸附性。
FITC:荧光标记基团(激发/发射波长:495 nm/525 nm),用于成像或检测。
2. 物理与化学性质
两亲性:
胆固醇驱动形成胶束(核心)或脂质体(膜锚定),PEG/FITC作为亲水外壳。
胶束尺寸:10~100 nm(依赖PEG分子量及胆固醇比例)。
荧光特性:
量子产率(Φ≈0.93),光稳定性高(适合长时间成像)。
pH敏感性:FITC在酸性条件下(pH<4)荧光强度下降。
稳定性:
FITC对光敏感,需避光储存;PEG链可部分屏蔽FITC的淬灭。
3. 合成方法
策略1:异双功能PEG法
步骤:
商业购买异双功能PEG(如Mal-PEG-NH₂),马来酰亚胺端与胆固醇氨基反应,生成Cholesterol-PEG-NH₂。
将FITC的异硫氰酸酯基团(-N=C=S)与PEG末端的氨基偶联,生成Cholesterol-PEG-FITC。
优化条件:pH 9.0碳酸盐缓冲液,室温反应过夜,通过HPLC纯化。
策略2:分步修饰法
步骤:
胆固醇与琥珀酸酐反应,生成胆固醇半琥珀酸酯(Cholesterol-O-CO-CH₂CH₂-COOH)。
活化羧酸(EDC/NHS)后,与NH₂-PEG-OH偶联,形成Cholesterol-PEG-OH。
将PEG末端羟基转化为氨基(如通过氨基化反应),再与FITC-NHS偶联。
关键控制点:
FITC偶联需避光操作,防止光漂白。
通过荧光分光光度法(λ_ex=495 nm)定量FITC标记效率。
注意:用途仅用于科研,以上来自齐岳生物小编wyh,我们可以提供产品的定制服务
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