上海
分享至
当地时间3月11日，Arvinas与辉瑞联合宣布其口服PROTAC降解剂vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果，并表示这款药物是首个在3期试验中展现出临床益处的PROTAC分子。在携带ESR1突变的激素受体（HR）阳性、HER2阴性乳腺癌患者群体中，vepdegestrant对于患者的无进展生存期（PFS）具有统计显著及临床意义的改善。在包含未携带ESR1突变患者的意向治疗（ITT）患者群体中，PFS的改善未达到统计显著标准。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
