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2月19日，华森制药（002907）发布公告，近日公司收到国家药监局核准签发的螺旋藻胶囊《药品补充申请批准通知书》，此次批准主要是对药品说明书中安全性等内容进行变更。根据公告，修订内容包括不良反应监测数据的更新，增加了恶心、呕吐、胃部不适等不良反应的描述，并对禁忌及注意事项进行了相应调整。
螺旋藻胶囊是公司研发的OTC甲类药品，具有益气养血、化痰降浊的功效，适用于气血亏虚等症状。此次获得批准将有助于公司进一步完善产品的市场推广。公告中提到，本次变更短期内不会对公司业绩产生重大影响，但药品销售情况可能会受到国家政策和市场环境变化的影响，存在一定的不确定性。
2024年前三季度，华森制药实现收入6.14亿元，归母净利润7458万元。
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