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财中社2月13日电 恒瑞医药（600276）发布公告，近日公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的夫那奇珠单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》。根据公告，该药物将于近期开展临床试验，适应症为放射学阴性中轴型脊柱关节炎。夫那奇珠单抗注射液是公司自主研发的靶向人IL-17A的重组人源化单克隆抗体，已于2024年8月在中国获批上市，用于治疗中度至重度斑块状银屑病成人患者。
截至目前，夫那奇珠单抗注射液相关项目累计已投入研发费用约4.89亿元。公告中提到，药物从研制到上市的周期较长，且可能受到不确定性因素的影响，投资者需谨慎决策，注意防范投资风险。
2024年前三季度，恒瑞医药实现收入201.89亿元，归母净利润46.20亿元。
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