北京
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步长制药公告，全资子公司山东丹红制药有限公司近日获得山东省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。检查范围为提取二车间（中药前处理提取生产线），检查时间为2024年12月16日至12月20日，结论为符合《药品生产质量管理规范》（2010年版）的要求。该车间设计产能为9450万支/年（以10ml规格计），主要生产丹红注射液。2021年至2023年，丹红注射液销售额分别为5.95亿元、17.98亿元、22.97亿元。通过GMP检查有利于公司保持稳定的生产能力，满足市场需求。
本文源自：金融界AI电报
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