河北
红枫湾APP：医学快讯网消息，杜克大学人类疫苗研究所的研究人员成功创造了一种HIV疫苗候选物，引导关键免疫细胞沿着进化途径成为广泛中和抗体。
在使用小鼠的研究中，这种免疫原激活了一种特定广泛中和抗体（bnAb）的多样化前体，并使这些抗体的成熟水平足够高，可以成为HIV疫苗的一个可行组成部分。
在《科学转化医学》杂志发表的一项研究中，杜克大学人类疫苗研究所和杜克大学细胞生物学系副教授者Mihai L.Azoitei博士说：“成功的疫苗需要诱导大量针对病毒关键区域的抗体，因此这些结果只是这一目标的一部分，但这是一个充满希望的步骤。”
Azoitei及其同事在杜克人类疫苗研究所先前开发的免疫原基础上，旨在增加免疫原引发的突变频率。他们利用计算建模和结构分析，增强免疫原激活多样化bnAb前体的能力，并获得导致bnAb的罕见突变。
这种免疫原激活了HIV V3-聚糖bnAb的多样化前体——这些抗体针对病毒外膜上的一个关键脆弱位点——并促进其获得功能上关键的突变。
这种免疫原在生化、结构和三种不同的人源化小鼠模型中得到了验证，这些模型旨在评估HIV疫苗候选勿。
Azoitei表示，这些结果为合理设计疫苗候选物提供了一个蓝图，这些疫苗候选物可以激活不同的免疫细胞，并引导它们走上生产抗HIV保护性抗体的道路。
计划将在灵长类动物和人类身上进行进一步的测试。
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