网红“流感神药”只需吃一次，为何只在中国流行？

互联网上，作为一款宣称“能快速缓解流感症状”的药物，速福达（玛巴洛沙韦）正成为新的“流量密码”。微博数据显示，仅1月7日，该词在平台的阅读量就有1450千万次，较1月2日上涨40多倍。不少网络博主在各社交平台分享自己买药、用药的经历，有人写道“速福真神药”，还有人劝粉丝“有备无患”。

一款需要医生开具处方购买的药物，为何成了“网红”？要成为一款“神药”，除去便利性，是否还要考虑到疗效、价格、耐药性等更多因素影响？

速福达，为何会走红？

早在2024年初，速福达就曾在国内市场引发了一阵购买热潮。2025 年底，类似情形再次发生。一位家长发布帖子询问：“自家小朋友出现流感症状，直接服用奥司他韦是否可行？”在帖子后面，不少热心的网友推荐“吃速福达吧，一粒见效”。推荐指数非常之高，可见这款“网红药”的普及程度。

速福达，是一款由日本药企盐野义制药公司研发，并联合罗氏制药推向全球市场的抗流感病毒药物。“只吃一次药”是让速福达成为“网红”的重要原因。

有博主介绍自家小孩服药的经历，称服用速福达的第二天，孩子就退烧了。还有人直接在博文标题写上“甲流神药——玛巴沙洛韦片，真实有效”的字样。

一位在微博拥有100多万名粉丝的博主甚至公开表示，“这一波高烧了没必要去医院。”并称，去医院整个过程最少也要一个小时，以他的时薪加上打车费，至少要300元成本，“而速福达一盒药还不到240，可以搞定我的流感的话，那我会觉得太便宜了。”他还在主页张贴了介绍速福达的网络页面二维码。但速福达本应在医生指导下服用。

线上推荐处方药有法律风险

从速福达走红的路径来看，最初是由不少网络博主在各社交平台分享自己买药、用药的经历，有人写道“速福达真神药”，还有人劝粉丝“有备无患”。然而，这些分享可能被视为商业广告，从而面临法律责任。

一位法律工作者表示，这类文章往往具有较大的迷惑性，以用户体验分享作为“幌子”，营造出内容的“真实感”。“网络不是法外之地，建议个人最好不要在网络上轻易推荐药物，尤其是处方药。”

中国社会科学院大学互联网法治研究中心主任刘晓春表示，纯粹的个人经验分享并不违法，要防范的，是假借个人分享为名进行商业推销。“特别是涉及药品这种高风险的产品，说得不够准确的话，可能会导致很严重的后果。因此，药品广告是受到严格管理的，这种商业性的行为是违法的。”

按照《中华人民共和国广告法》规定，处方药只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上做广告。而速福达作为处方药，应该在医生指导下服用，而非根据大众媒介的传播而“拔草”。

谨慎看待“只需吃一次”

“只需吃一次”是速福达与其他抗流感病毒药物的最大差异。

“关于‘玛巴洛沙韦片只要吃一次’的说法，实际上是对该药物用法的一种简化理解。”首都儿研所一名主任医师介绍，“其实这种药品在人体内代谢较慢，半衰期为90个小时左右，服用一次药物即可覆盖整个流感病程，故在临床上，大部分情况下都仅建议服用一次”。

药物半衰期，亦称血浆半衰期，是衡量药物在机体内代谢速度的一个重要指标，具体指的是在服用药物之后，血浆中药物浓度降低至初始浓度一半所需的时间。据称，速福达活性代谢产物在中国受试者中的半衰期长达99.7小时，这意味着药物在体内的停留时间较长。虽然这为患者带来了便利，但也引发了一系列潜在风险。

由于药物在体内停留时间长，一旦服用过量，难以通过透析等方法快速排除。速福达上市后，曾报告了包括速发过敏性休克在内的多种过敏反应。如速发过敏反应、速发过敏性休克和类速发过敏反应。一旦发生药物过敏，需要一直进行抗过敏治疗，直至药物完全从体内清除，这一过程长达20余天。

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对普通人而言，同样需要考虑药物代谢周期。药品说明书显示，速福达不应与含多价阳离子泻药或抗酸药、或含有铁、锌、硒、钙、镁的口服补充剂一起使用。有吃保健品习惯的患者，需要注意。

此外，使用抗病毒药物会抑制鼻内流感病毒活疫苗的病毒复制，从而降低疫苗有效性。中华预防医学会医院感染控制分会联合中国临床实践指南联盟制定的《中国医疗机构工作人员流感疫苗预防接种指南》就要求，接种前17天使用过玛巴洛沙韦者，禁止接种减毒灭活流感疫苗；而服用奥司他韦、扎那米韦者，48小时后即可接种。

至于“只要吃一次”的优势，在老人和儿童中，也未必那么显著。一项日本学者在2020年发表的研究成果显示，有患者在服用玛巴洛沙韦发热消退后7天，再次发热，总体发生率为6.69%。其中，65岁以上老人和6岁以下儿童患者中的发生率分别为9.57%和12.5%。

“网红药”在国外也那么“神”吗？

在进入中国之前，速福达2018年先后于日本、美国获批上市。在美国与日本市场，速福达的销售额在达到峰值后，开始下滑，在欧洲市场则始终未能成功销售。目前欧盟的主流流感治疗指南依旧推荐奥司他韦作为首选药物。

图片：来源网络

相较之下，速福达在中国市场迎来了完全不同的命运。从罗氏制药的财报中，可以看到一个惊人的事实：速福达在国际市场上的销售收入主要来源于中国。罗氏制药近日向媒体表示，该公司高度重视2024年-2025年流感季“速福达”在中国市场的保供工作，目前“速福达”全球产能都在向中国市场倾斜。

图片：罗氏制药2023年、2024年上半年年报重点产品增长率来源网络

同时罗氏也瞄准了儿童用药市场。2023年12月，速福达干混悬剂在中国获批，这是一款可用于5岁-12岁以下儿童的药物，剂型便于根据儿童体重控制用量。

虽然速福达干混悬剂面向的用药者是儿童，但其却具有一个难以克服的短板——耐药性。速福达药品说明书显示，在儿童患者中，甲型/H1N1和甲型/H3N2病毒感染后，发生与玛巴洛沙韦敏感性下降相关的给药后氨基酸突变的总发生率分别达24%和65%。

耐药性也可能是速福达近几年在美国、日本市场销量急速萎缩的主要原因。

我们查阅美国版速福达2024.12.19日新发布的说明书，在警告与预防措施（WARNINGS AND PRECAUTIONS）部分明确指出，5岁以下儿童不应使用玛巴洛沙韦。主要原因是该年龄段儿童的耐药率高达40%，这也是美国食品药品监督管理局（FDA）至今未批准5岁以下儿童使用该适应症的主要原因。

2022年至2023年日本流感季节，从幼儿到成年人身上均采集到了对玛巴洛沙韦敏感性降低的H3N2流感病毒。

前述儿科医生在谈到为儿童选择抗流感病毒药物时就表示，虽然速福达拥有只需服用一次的优势，“但是随着目前一些研究发现，对于儿童，尤其是年龄越小的儿童，耐药率越高的问题，似乎又让我们在药物选择的问题上有所徘徊。”

网络博主们的“流量狂欢”与普通人无关，对身处流感季中的人们而言，更重要的是，搞清楚不同抗病毒药物之间的差异，选择更适合的药物，避免盲目跟风。

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