上海
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百诚医药公告：公司全资子公司百诚医药（珠海横琴）有限公司近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，开展自主研发的HQ2231药品临床试验。HQ2231为2类药品，适应症为精神分裂症，受理号为CXHL2401106。根据市场研究，全球精神分裂症药物市场预计将从2023年的81.8亿美元增长至2032年的129.7亿美元，年复合增长率为5.4%。公司提醒投资者，临床试验进度及结果存在不确定性，可能影响未来产品上市及市场竞争。
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