广西
接力棒不会掉落，愿早日迎来生命的曙光。
1月1日，渐冻症抗争者、攻克渐冻症慈善信托创立者蔡磊发布了新年公开信，在公开信中，蔡磊透露了他的近况。
他表示，当下的他已经四肢基本瘫痪，说话不清晰，依靠眼控技术办公和沟通，吞咽和呼吸也越来越虚弱，“如同五年来目睹的数千名病友的离去一样，任何一次感冒、呛咳、摔跤或者并发症都可能夺走我的生命”。
不过，蔡磊强调，他坚信渐冻症抗争的接力棒不会掉落。“但我相信，时至今日，渐冻症抗争的接力棒已不会掉落，每天在中国新增60多位不幸的新患者陷入绝望、面对死亡，我们需要更多的 ‘蔡磊’ 站出来，和渐愈互助的团队一起拼搏。”
在这封信中，蔡磊提到了此前颁发的“生命科学破冰奖”，他表示，这是首个由患者组织颁发的生命科学大奖，科学家实现了中国渐冻症患者中最多的两个基因类型——SOD1和FUS救治的全面突破，让中国患者不仅赢得了延续生命的珍贵契机，更实现了先于国外患者用药的突破，为抢救生命争取了无比宝贵的时间。
蔡磊也在信中表达了期待，“我们满怀憧憬与期待，希望在不久的将来，能够颁发5000万元的大奖，那将标志着拯救无数患者生命的英雄出现，攻克渐冻症、改写人类200年历史的时刻到来”。
此前，2024年12月30日，蔡磊和妻子段睿在直播间揭晓了2024年度“生命科学破冰奖”，中美瑞康创始人兼CEO李龙承获奖。该奖项旨在表彰李龙承博士在渐冻症(ALS，肌萎缩侧索硬化症)药物研发领域做出的杰出贡献，特别是他在SOD1和FUS两种基因型渐冻症治疗研究中取得的突破性进展。
2024年度“生命科学破冰奖”设立500万元奖金。该奖项由蔡磊及妻子段睿设立，鼓励和表彰在为渐冻症研究和生命救治作出突出贡献的科学家、生物医药公司、科技企业及医生，以推动ALS领域的科学研究与发展，为攻克这一医学难题汇聚力量。
谈及2024年与渐冻症抗争进展，蔡磊透露，在科研方面，团队各个项目全力推进，与超过70位卓越教授及其精英团队、60余家专业科研机构及生物医药公司密切联系和沟通，并基于前期合作基础上成立了8家联合实验室，临床研究方面继续高速推进，10条药物管线进入临床试验阶段。
科研投入方面，蔡磊透露，2024年总投入超过4000万元，其中对外科研捐助资金总额超3000万元，设立了破冰奖学金项目、生命科学破冰奖等，旨在鼓励和培养更多优秀的科学家投身于渐冻症等神经退行性疾病的研究事业中。
展望2025年，蔡磊表示，将全力搭建渐冻症科研AI大脑、持续推进更加广泛的科研合作、开展更加全面的真实世界数据研究、继续加大中医药合作、研发可快速复制到每个家庭的渐冻症护理体系、加大科研信息和药研信息与病友的分享。
蔡磊也在信中呼吁，期待病友们能够积极主动地完善科研数据提报工作，需要更多病友遗体和脑脊髓捐献，还希望更多的病友能够积极投身于临床研究之中。
此外，蔡磊还发出邀请，将持续不断地扩大科研与运营管理团队招募的规模，优先考虑患者家属。
公开资料显示，蔡磊，一位渐冻症抗争者、中国电子发票的推动者、连续创业者，曾担任京东集团财务副总裁，现任北京爱斯康医疗科技有限公司董事长。
2019年10月，41岁的蔡磊被确诊为渐冻症。之后他把全部精力、资源集中在如何尽快有效挽救渐冻人生命上。2023年2月初，蔡磊发起“春蕾”计划。作为该公益资助计划的发起人，蔡磊宣布将携手破冰驿站直播间、攻克渐冻症慈善信托捐助1000万元。资助资金主要来源为破冰驿站直播间经营所得、攻克渐冻症慈善信托等相关渠道，不足部分将由蔡磊个人及其家庭提供。
此后，蔡磊发起了多次捐赠，2024年1月27日，蔡磊在微博发布消息称：我与夫人将再捐助1亿元，用于支持渐冻症的基础研究、药物研发、临床医疗等科研项目。
渐冻症在医学上被称为肌萎缩侧索硬化，是一种罕见病，患者通常会因为肌肉萎缩而逐渐失去行动能力，至今病因不明，无法治愈，患者只有平均3—5年的生存期。
目前，蔡磊已经进入与渐冻症抗争的第6年，此前，在央视新闻首台AIGC晚会《AI奇妙夜》上，蔡磊借助AI技术完成了一场演讲。蔡磊说：“生命在倒计时，与其等死，不如战斗!”
来源：证券时报网 编辑 | 粟晓霞 责编 | 曾义峻 审核 | 黄海
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