泽立美®（本维莫德）乳膏全球首张处方在北京开出

2024年12月2日，首个用于2岁以上儿童与成人特应性皮炎（湿疹）的AhR调节剂泽立美®（本维莫德）乳膏，由北京大学人民医院皮肤科张建中教授开出全球首张处方。泽立美®乳膏是一种非激素类外用新药，它的上市将开启皮肤科第一大疾病特应性皮炎外用治疗的新时代。

图：北京大学人民医院皮肤科张建中教授为患者开出首张处方

图：泽立美®乳膏首张处方

张建中教授表示，“泽立美®乳膏作为一款中国原创的非激素类新药，它的问世无疑开创了全球特应性皮炎治疗的新纪元。在关键性临床试验中，泽立美®乳膏在全年龄段人群中体现出卓越的疗效和良好的安全性，其中在儿童患者中的疗效更好。我相信，泽立美®乳膏会成为儿童和成人特应性皮炎的治疗新选择，是广大特应性皮炎患者的福音。”

泽立美®乳膏由上海泽德曼医药科技有限公司开发，是全球首个治疗2岁以上儿童特应性皮炎的AhR调节剂，关键性临床试验结果表明，泽立美®乳膏治疗特应性皮炎可快速有效缓解症状、改善和消除皮疹。泽立美®乳膏于2024年11月22日获得中国国家药品监督管理局批准上市。

相关资料：

泽立美®（本维莫德）乳膏

1、关键性临床试验达到主要终点

泽立美®乳膏治疗8周，皮疹面积与严重度指数改善75%以上（EASI 75）的患者比例达54.4%，显著优于安慰剂，临床试验达到主要终点。

2、起效迅速

用药后大部分患者可在数小时内改善瘙痒，用药一周湿疹面积和严重度指数显著改善。

3、儿童患者疗效更佳

泽立美®乳膏对儿童患者的疗效更好，治疗8周，儿童患者中69.2%的达到EASI 75，作为外用药，能达到如此高的疗效难能可贵。

4、良好安全性

泽立美®乳膏外用不良反应发生率低，大部分为用药部位轻中度一过性红斑瘙痒轻反应，随着用药逐步自行消失。

关于泽德曼医药

泽德曼医药是一家研发导向的生物医药公司，专注芳香烃受体（AhR）靶点相关免疫及炎症性疾病治疗药物的开发。随着泽立美®乳膏的上市，泽德曼医药将逐步扩大芳香烃受体调节剂应用探索，推进一系列新型小分子药物的研发，用于治疗难治性自身免疫性疾病如银屑病、特应性皮炎、炎症性肠病等。

编辑｜江芸 贾亭

运营｜韩瑾睿