北京
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金融界11月28日消息，近日，北京佰仁医疗科技股份有限公司研发的眼科生物补片产品注册申请获国家药品监督管理局正式受理。该产品用于后巩膜加固术，是防治病理性近视必不可少的植用材料。我国患病理性近视的患者已超1000万人，病理性近视已成国内居民致盲的首位病因。PSR自问世以来，植入材料来源有限制约其推广。公司在已有相关产品基础上研制该眼科生物补片，有望终结半个多世纪没有商用植入材料的历史。产品以黄牛心包组织为原材料，通过独特工艺，有特定抗张强度和粘弹性等特性。因能否取得注册证不确定，公司无法预测对未来业绩的影响。
本文源自：金融界AI电报
作者：电报君
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