近些年来，胆管癌的发病几率呈现出持续上升的态势。就当下而言，手术切除依旧是针对胆管癌最为主要的一种治疗方式。但令人惋惜的是，大量胆管癌患者在刚刚被诊断出来的时候，就已经被明确判定为所患肿瘤属于不可切除的类型，又或者是已经出现了癌细胞转移的情况，如此一来，便白白错失了通过手术实现根治的宝贵机会。
对于这部分患者而言，现阶段所采用的主要是化疗、靶向治疗或者免疫治疗。不过，从实际治疗效果来看，这些患者在接受治疗后的预后状况并不是十分乐观。尤其是作为一线标准治疗方案的顺铂联合吉西他滨，患者在采用该方案进行治疗后，其总的生存期限往往都难以达到一年的时间。
成纤维生长因子受体（FGFR）是一个重要的受体家族，其基因的激活突变、扩增或融合在恶性肿瘤的发生和发展中起到了关键作用。因此，FGFR被广泛视为一种具有潜力的抗肿瘤药物靶标。值得关注的是，在2022年，达伯坦®（佩米替尼片，pemigatinib）获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗那些已经接受过至少一种系统性治疗，并且经检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。
研究表明，FGFR抑制剂达伯坦®是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效、选择性口服小分子抑制剂。它能够通过阻断肿瘤细胞中FGFR介导的信号通路，有效抑制癌细胞的生长和扩散。无论是国内还是国外的临床研究结果都显示，佩米替尼在肝内胆管癌患者中展现出了令人满意的肿瘤抑制效果，并且具有良好的安全性。
作为首个在国内胆管癌受试者中获批的选择性FGFR1/2/3酪氨酸激酶抑制剂，FGFR抑制剂达伯坦®有望为部分胆管癌患者带来新的生机，同时也将对胆管癌治疗技术的进步产生有力推动作用。
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