新品速递|小鼠双特异性抗体—双抗药物开发的关键助力！

双特异性抗体（双抗）正处于繁荣阶段，吸引了全球医药巨头和生物科技公司的广泛布局。近日，默沙东（MSD）以13亿美元收购了同润生物的CD19/CD3双抗CN201全球权益，更是突显这类创新药物在市场中的巨大价值。双抗技术通过同时靶向两个不同分子，不仅能够激活免疫系统，还可清除肿瘤细胞，显示出在血液肿瘤和免疫疾病治疗中的广阔前景。

双抗药物的开发需要经过严格的临床前验证，而小鼠双抗在这一过程中发挥了关键作用。这些抗体用于双抗结构的早期筛选与优化，确保候选药物的疗效与安全性，为后续人源化抗体的开发奠定了坚实基础。同时，随着多种治疗策略的结合，小鼠双抗也为进一步提升双抗药物的疗效提供了新的研究思路。

双特异性抗体的开发与小鼠模型的关键作用

双特异性抗体（双抗）是一类能够同时靶向两个不同分子或抗原的抗体，通过桥接两种靶点，既能引导免疫细胞精准作用于病灶（如肿瘤细胞），又能激活或抑制不同信号通路，从而提升治疗的特异性和有效性。双抗已广泛应用于肿瘤免疫治疗、血液病治疗及自身免疫疾病干预。

小鼠双抗是专门针对小鼠模型开发的双抗，用于模拟和验证其在人体中的作用机制，是药物开发早期阶段的关键工具。借助小鼠模型，小鼠双抗不仅能帮助筛选候选分子，还能在临床前优化抗体结构与功能。由于其开发周期短、成本低，且避免了人源抗体在小鼠中的免疫排斥反应，小鼠双抗为人源化抗体的开发提供了重要支持，加速了创新药物的问世。

小鼠双抗的优势与应用

■快速筛选与优化：
小鼠双抗的开发周期短，为药物筛选提供了高效的研究平台。

■成本低、操作便捷：
相较于人源抗体，小鼠双抗的开发和使用成本较低，非常适合大规模筛选和筛查。

■避免免疫排斥反应：
在小鼠模型中使用小鼠抗体能够避免异源抗体引发的免疫排斥，提高实验的稳定性。

■支持人源化抗体开发：
小鼠双抗的研究数据可为后续人源化抗体的开发提供关键的支持和验证。

小鼠双抗常见靶点与应用

这些双抗通过不同的靶点组合，涵盖了肿瘤免疫、自身免疫疾病等多个研究领域，并且大多已进入临床前研究阶段，成为未来药物开发的重要支撑。

AntibodySystem小鼠双抗产品与服务

为助力原理验证研究(POC)，AntibodySystem 专门开发了一系列用于体内实验(in vivo)的小鼠双特异性抗体。所有产品均可通过授权代理商便捷获取，并提供快速交付服务。此外，AntibodySystem还提供靶点定制设计与双抗开发服务，以满足不同研究项目的需求。

■全鼠源结构设计：
有效避免异源性反应，确保抗体在小鼠模型中的兼容性和实验稳定性。

■IgG样结构：
提高抗体在实验中的稳定性，并保持卓越的活性，确保实验结果的可靠性。

■低内毒素、高纯度：
符合体内实验的严格标准，特别适用于肿瘤临床前研究。

■经过验证的T细胞介导肿瘤清除能力：
在小鼠模型中展现了出色的抗肿瘤效果，为药物开发提供了有力支持。

热推小鼠双抗产品清单

参考文献：

[1]Lee, Daeun et al. “PD-L1: From cancer immunotherapy to therapeutic implications in multiple disorders.” Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, S1525-0016(24)00650-6. 28 Sep. 2024, doi:10.1016/j.ymthe.2024.09.026

[2]Robinson HR, Qi J, Cook EM, Nichols C, Dadashian EL, Underbayev C, Herman SEM, Saba NS, Keyvanfar K, Sun C, Ahn IE, Baskar S, Rader C, Wiestner A. A CD19/CD3 bispecific antibody for effective immunotherapy of chronic lymphocytic leukemia in the ibrutinib era. Blood. 2018 Aug 2;132(5):521-532. doi: 10.1182/blood-2018-02-830992. Epub 2018 May 9. PMID: 29743179; PMCID: PMC6073325.

[3]Labrijn, Aran F et al. “Efficient Generation of Bispecific Murine Antibodies for Pre-Clinical Investigations in Syngeneic Rodent Models.” Scientific reports vol. 7,1 2476. 30 May. 2017, doi:10.1038/s41598-017-02823-9