【沃信自营】微孔板振荡器|微量恒温振荡器|细胞培养板|PCR板混匀

微孔板振荡器简介：（单板和6板及恒温款可选，欢迎咨询）

技术参数

混合微量样品时，所需的试剂取决于具体的实验目的、样品类型以及后续的分析方法。以下是一些常见的试剂和步骤，但请注意，这些只是一般性的指导，具体实验时还需根据实验手册或专业指导进行操作。

微孔板恒温振荡器（可用于深孔板培养）-6板恒温款简介

沃信VS100-6微孔板恒温振荡器是由薄膜加热和PID智能控温技术相结合的专用恒温振荡器。其PID模糊控制技术能够精准的确保控温精度，并自动调整加热速率节省等待时间。独立计时模式可以对单块样本板进行培养定时，提高了多批次样本处理的灵活性，同时环绕式热盖设计降低了热边缘效应，是样品孵化、催化等反应过程理想的自动化工具。

产品特点

1.简单易用的人机操作界面，实时显示全部运行信息和设置信息，方便用户观察设备运行状态。

2.一次可处理6块酶标板，细胞培养板或深孔板。

3.支持6块板独立计时功能。

4.采用环绕式热盖设计，热盖控温模式两种可选:自动或手动。

5.支持开机自动预热功能。

6.支持断电自动恢复功能。

7.支持自动风扇降温功能。

8.自带温度校准功能。

9.内置软件和硬件双重超温保护装置，使用更可靠。

10.采用直流无刷电机，噪音低、干扰小、免维护。

技术参数

产品型号： 沃信VS100-6

温度设置范围： 0℃~100℃

控温范围： 室温+5℃~100℃

时间设置范围： 1min ~ 99h59min/∞

转速范围 ：200~1600rpm

水平振幅： 3mm

控温精度 ：≤±0.5℃@37℃*

显示精度： 0.1℃

温度均匀性： ≤±0.5℃@37℃*

升温时间1： ＜5分钟（25℃升温到60℃）

升温时间2： ≤20分钟（25℃升温到100℃）

自动预热功能 ：支持

预热值设置范围 ：37℃~100℃

暂停功能： 支持

断电自动恢复： 支持

自动风扇： 支持

独立计时模式： 支持

热盖控温模式 ：自动/手动两种模式

多点运行 支持：（最大5点）*

多点循环运行 支持：（最大循环数99次）*

样品容量： 6块酶标板/细胞培养板/深孔板

输入电压： AC220V/50-60HZ

额定功率 ：480W

外形尺寸： 481X346X228mm

重量 ：15kg

* 测试室温25℃条件：室温25℃±2℃，温度计精度±0.1℃

微孔板恒温振荡器是一种在实验室中广泛使用的设备，主要用于酶标板、细胞培养板等样品在适当温度下进行混匀或细胞的培养孵育。其主要特点可以归纳如下：

一、温度控制且稳定

• 高精度控温：采用微处理技术结合PID控制，能够在达到目标温度后快速保持稳定，控温精度可达±0.5℃，甚至更低至±0.2℃。
• 上下空气浴加热：这种加热方式使得微孔板的每个孔都能均匀地被加热，确保实验结果的均一性。

二、操作简便且智能化

• LCD液晶屏显示：界面清爽简单，即时显示温度、时间、振荡速度等参数，美观大方，操作不易出错。
• 定时功能：可设定0100小时（或具体型号有所不同，如099h59min）范围内的任意培养时间，并在定时终点发出声音报警讯号。
• 断电恢复功能：当外电源断电又重新来电时，设备可按原设定程序自动恢复运行，确保实验的连续性。

三、振荡效果优越

• 均匀振荡：提供均匀的振荡频率和振幅（如2mm水平回转），确保细胞微生物在实验过程中的生长和繁殖，促进样品混合和反应。
• 无级调速：直流无刷电机驱动，软启动，长寿命，免保养，运转平稳，操作简便安全，可以满足不同实验对振荡速度的需求。

四、设计紧凑且安全可靠

• 体积小巧：产品设计紧凑而严密，占用的空间范围小，适合实验室使用。
• 多重安全保护：符合CE等安全标准，具备多重安全保护功能，确保实验过程的安全可靠。

五、应用广泛且灵活

• 多种实验类型：适用于细菌培养、细胞培养、微生物发酵等多种实验类型，也可用于化学和生物化学领域的DNA/RNA样品提取、PCR反应和酶解反应等。
• 兼容多种容器：除了酶标板和细胞培养板外，还可以更换工作盘以满足管类标本、瓶类标本等不同容器的使用需求。

综上所述，微孔板恒温振荡器以其精确的温度控制、简便的操作、优越的振荡效果、紧凑的设计以及广泛的应用范围等特点，在实验室中发挥着重要的作用。

一、常见试剂

1. 缓冲液：用于调节样品的pH值，保护样品中的生物分子不被破坏。例如，在DNA或RNA提取过程中，会使用到特定的缓冲液来保持样品的稳定性和活性。
2. 裂解液：用于裂解细胞或组织，释放其中的核酸（DNA、RNA）或蛋白质。裂解液通常包含去污剂、盐类和其他化学物质，以有效地破坏细胞壁和细胞膜。
3. 蛋白酶K：一种常用的酶，用于消化蛋白质，特别是在DNA提取过程中，可以帮助去除与DNA紧密结合的蛋白质，从而提高DNA的纯度。
4. RNase A：用于去除RNA，防止RNA对DNA提取的干扰。在需要纯化DNA的实验中，RNase A是不可或缺的。
5. 无水乙醇：在DNA或RNA提取过程中，常作为沉淀剂使用，通过离心可以将核酸沉淀下来，而去除其他杂质。
6. 洗脱缓冲液：用于将纯化后的核酸从吸附柱或膜上洗脱下来，以便进行后续的分析或保存。

二、操作步骤（以DNA提取为例）

1. 样品处理：根据样品类型（如血液、组织、细胞等），选择合适的裂解液进行裂解。
2. 蛋白酶K消化：加入适量的蛋白酶K，消化样品中的蛋白质。
3. 加入缓冲液：根据实验需要，加入特定的缓冲液，调节反应条件。
4. 沉淀核酸：加入无水乙醇等沉淀剂，通过离心将核酸沉淀下来。
5. 洗涤：用适当的缓冲液洗涤沉淀物，去除杂质。
6. 洗脱：用洗脱缓冲液将纯化后的核酸从吸附柱或膜上洗脱下来。

三、注意事项

1. 操作规范：严格遵守实验室操作规范，避免交叉污染。
2. 试剂选择：根据实验目的和样品类型选择合适的试剂。
3. 质量控制：在实验过程中进行质量控制，确保提取的核酸纯度和浓度符合实验要求。
4. 安全注意：注意实验过程中的安全防护，避免有害试剂对人体的伤害。

综上所述，混合微量样品所需的试剂和步骤因实验目的和样品类型而异。在具体实验时，应参考相关实验手册或专业指导进行操作。