北京
8月27日，复星医药公布了2024年上半年业绩。报告期内，复星医药实现营业收入204.63亿元人民币，同比下降4.36%，不含新冠相关产品，营收同比增长5.31%。
复星医药制药业务作为复星医药的核心业务，2024年上半年实现营收146.77亿元。其中，创新药品收入超37亿元，保持稳健增长。
2024年上半年，复星医药制药业务研发投入24.06亿元，占制药业务收入的16.39%；其中，研发费用为15.72亿元，占制药业务收入的10.71%。复星医药自主研发、合作开发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症进入上市前审批/关键临床阶段。
2024上半年，复星医药制药业务取得的主要进展包括：
复星医药自主研发的首款生物创新药汉斯状（斯鲁利单抗注射液）作为全球首个一线治疗小细胞肺癌（SCLC）的抗PD-1单抗，于2022年3月开始国内市场商业化上市，至今已覆盖四项适应症，覆盖肺癌、消化道肿瘤等高发肿瘤。目前，汉斯状的第5项适应症一线治疗非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）的上市注册申请也已获国家药监局受理。
复星医药自主研发的生物类似药汉达远（阿达木单抗注射液）4项新增适应症获国家药监局批准，本次获批后，汉达远已获批原研阿达木单抗在中国境内上市的全部8项适应症，为成人和儿童自身免疫疾病患者提供更多治疗选择。
6月，复星医药获独家商业化许可的苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）于中国境内新增获批第二项适应症，用于治疗既往治疗反应不佳的成人慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）。
复星医药自主研发的MEK1/2选择性抑制剂复迈替尼片两项适应症的上市注册申请先后于2024年5月、6月获国家药监局受理，且均被纳入优先审评程序；自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）5项适应症的上市许可申请（MAAs）获欧洲药品管理局（EMA）受理。
复星医药自主研发的汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合贝伐珠单抗联合化疗用于一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者于中国境内启动III期临床研究；与明治制果药业共同开发的OP0595与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染于中国境内启动III期临床研究。
在疫苗领域，复星医药已搭建以细菌性疫苗、病毒性疫苗两大技术平台为核心的自主研发体系，2024年3月，自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于中国境内获批上市，相关产线亦已通过GMP符合性检查。
复星医药持续在创新研发、许可引进、生产运营及商业化等多维度践行国际化战略，提升运营效率，强化全球市场布局，海外商业化团队近1,000人，主要覆盖美国、欧洲、非洲等海外市场。2024年上半年，复星医药实现海外收入55.1亿元，同比提升15.13%，海外营收占比26.93%。
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