跨国药企在中国 | 强生、礼来、罗氏、赛诺菲、优时比、益普生、卫材等新动态

跨国药企在中国重点资讯

药企动态

卫材

卫材中国在北京举办了一场战略签约仪式，爱康集团、迪安诊断、未一医学集团、康圣环球集团、瑞博斯，共同开启卫材中国与上述五家企业在阿尔茨海默病领域的强强联合及深度合作。

赛诺菲

时值中法建交60周年，法国音乐艺术团来到深圳市坪山区大湾区国际疫苗创新中心，为近30位来自社区的孩子和家长们带来一场生动的卡通传奇动画配音音乐会。随后赛诺菲义工团们为孩子开启了一场奇妙的免疫预防健康知识科普游览。"中法文化之春"活动已连续18年为两国搭建对话桥梁，今年也是法国医药健康企业赛诺菲第11年支持这一活动。

罗氏

由北京爱谱癌症患者关爱基金会、中国临床肿瘤学会患者教育专家委员会(CSCO患教专委会)、云南省肿瘤医院和罗氏制药中国共同发起的，愈她新势力之“不缚此生·予我自在”2024 RUN FOR HER FAMILY全国乳腺健康宣教活动暨中国乳腺癌患者吉尼斯世界纪录挑战赛在云南昆明举办。

产业动态

礼来(Eli Lilly)穆峰达(替尔泊肽注射液)长期体重管理适应症7月19日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。穆峰达是首个且目前唯一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，也是礼来肥胖治疗领域在中国获批的首个创新药物。穆峰达可结合并激活GIP受体和GLP-1受体，通过调节食欲来减少食物摄入、降低体重和减少脂肪量。

强生医疗科技全国首批应用QDOT MICRO导管指导的手术顺利完成。作为公司旗下同时集三维温度感应、双消融模式、微电极和压力监测于一体的射频消融导管集大成者，QDOT MICRO目前在全国超过三十家医院顺利完成了首批房颤射频消融手术。为了进一步优化消融效率，强生医疗科技推出了QDOT MICRO一次性使用压力监测射频消融导管，可通过实时温度反馈来智能自适应调节功率和盐水灌注，以突破式的创新赋能房颤消融。

优时比倍捷乐强直性脊柱炎适应证在国内获批上市。优时比自研的生物制剂比奇珠单抗成人患者。这是比奇珠单抗在中国获批的首个适应证。

全球特药领域生物制药公司宣布达菲林®（注射用双羟萘酸曲普瑞林）六月剂型经中国国家药品监督管理局正式批准，用于中枢性性早熟（central precocious puberty, CPP）治疗，成为截至发稿前目前国内首个且唯一获批用于中枢性性早熟治疗的超长效剂型。

SOTIO Biotech与百奥赛图宣布达成研究合作及独家选择权和许可协议，利用百奥赛图的RenLite®平台开发全人源双特异性抗体，扩大其ADC产品组合。根据协议，百奥赛图将获得首付款及潜在里程碑付款总额高达3.255亿美元。此外，SOTIO将负责相关ADC产品的非临床和临床开发、生产及商业化。

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