1+1>2：双抗ADC开发新趋势及需要警惕的误区

2023年ADC市场突飞猛进，销售额突破100亿美元，在实体瘤和血液瘤治疗领域成绩斐然。然而，单抗ADC也面临一些困境，如脱靶毒性、耐药性等。作为创新解决方案，双抗ADC以其高特异性和协同内吞效应，肿瘤靶向更强，毒素进入肿瘤效率提高，增强细胞杀伤毒性，同时降低耐药性。

义翘神州邀请徕特康生物CEO李月华、普米斯生物高级总监罗羿、正大天晴技术部负责人苏贤德，深入探讨双抗ADC的设计逻辑、安全性与有效性，以及双抗ADC工艺开发面临的挑战。为我们揭开双抗ADC的神秘面纱，探索肿瘤治疗的新前沿。加入我们，共享这场科学与创新的盛宴！

主题一：ADC设计的底层逻辑及双抗ADC的应用

介绍如何从机理上设计一款合理的ADC药物，尤其是互补双特异性抗体ADC药物，及其优势与应用。

李月华 CEO

徕特康（苏州）生物制药有限公司

主题二：新型双抗ADC药物设计的安全性与有效性研究

通过对于EGFRxHER3双抗ADC不同结构以及亲和力的优化，最终得到具有最优有效性和安全性的双抗ADC分子PM1300。

罗羿 高级总监

普米斯生物技术有限公司

主题三：双抗ADC药物开发挑战及应对策略探讨

浅析双抗ADC药物工艺开发、表征表征、生产管理等模块所面临的挑战，并对相应的应对策略进行简要探讨

苏贤德 技术部负责人

正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司

【讲座福利：邀请有礼】

分享直播间，邀请好友听课，即有机会获得奈雪的茶一杯。

【嘉宾详细介绍】

李月华 博士

复旦大学生物化学学士，美国北卡州立大学生物医学博士，江苏省"双创人才"，苏州市"创业领军"和"姑苏领军"人才。曾在Tanox/基因泰克、GSK、阿斯利康等知名药企从事创新生物药研发和管理近二十年，乃互补性双特异抗体ADC概念的发明人。回国后曾任职于信立泰药业，担任生物药研发负责人。2020年底创立了徕特康生物，目前已有6个项目获得候选药物分子，其中1个正在美国开展I期临床。

罗羿 博士

2009年博士毕业于英国德蒙福特大学，后于美国杰弗逊大学、加拿大西奈山医院从事生物医学研究十多年，专注于肿瘤微环境刺激肿瘤细胞增长与迁移，其学术研究发表于Nat Commu、Curr Biol、Dev Cell、Traffic、J Pharmacol Exp Ther等国际高影响力期刊杂志。于2019年加入普米斯生物技术有限公司，主要负责抗体的前期研发，并于当年入选珠海市高层次人才计划。至今已带领团队完成了两项多抗项目的前期研发和IND申报，及多个创新性多抗项目的临床前研发。

苏贤德 副高级工程师

负责大分子生物制品和化药制剂技术转移及上市后工艺改进研究。从事大分子生物制品开发近15年，历任工艺开发、生产管理及技术转移相关模块负责人。从业期间主导十余个生物制品工艺开发及NDA申报，目前已有7个产品上市销售；主导公司多条生物制品产线设计及建设，相关产线通过国内GMP认证及海外审计；主导二十余个生物制品集团内技术转移和多个产品跨公司转产研究，相关产品均一次性转移成功。