阿斯利康停产新冠疫苗；赛诺菲首席战略官离职；3/4的美国成年人正与精神健康问题斗争 | 日报

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文 | 卓悦

企业动态

英国医药巨头阿斯利康公司(AstraZeneca)将其曾经火遍全球的新冠病毒疫苗从市场上撤下，主要原因是市场对这种疫苗的需求不足，而这种疫苗最初曾让人希望它能在保护世界免受病毒侵害方面发挥关键作用。阿斯利康在一份声明中表示，该疫苗已不再生产或供应，这一决定与任何安全原因无关。阿斯利康的这一款新冠疫苗不像一些竞争对手的新冠疫苗那样需要超低温储存环境，因此被全球大部分地区视为新冠疫苗的最好选择。提供了高达30多亿剂疫苗。

赛诺菲首席战略官离职。赛诺菲一位发言人证实，公司首席战略官兼全球研究主管弗兰克·奈斯特(Frank Nestle)将离开公司。Nestle于2020年首次接任这两个职位，当时他是赛诺菲免疫学和炎症研究治疗领域负责人。Nestle是英国国家健康与护理研究所的资深退休研究员。他还接受过免疫学家培训，并在伦敦国王学院担任了12年的教授。

诺华制药(Novartis)将以10亿美元的预付款收购放射性制药初创公司Mariana Oncology。就在8个月前，这家临床前生物技术公司刚刚披露了1.75亿美元的B轮融资。放射性药物是肿瘤学蓬勃发展的一部分，研究人员试图将杀死癌症的疗法精确地靶向到正确的细胞上，在这种情况下，通过向肿瘤细胞输送放射性化合物。交易可能包括另外7.5亿美元的里程碑，进一步巩固了这家瑞士制药巨头对炙手可热的放射性药物领域的地位。

诺和诺德的控股股东诺和控股(Novo Holdings)表示，计划向量子计算初创公司投资约2亿美元。诺和控股表示，希望帮助建立一个量子计算初创企业的生态系统，特别关注北欧国家的生命科学公司。通过将这项技术应用于药物和其他生命科学的开发，量子计算公司可以大大加快药物发现过程。

美国破产法院批准徕博科收购Invitae资产。美国破产法院已批准徕博科(Labcorp)此前宣布的收购Invitae资产的要约。该交易预计将加强Labcorp的基因专业检测能力，特别是在肿瘤和罕见疾病等关键健康领域，旨在加强患者护理，并通过改善遗传数据的可访问性，为他们的健康状况提供洞察。该交易还加强了Labcorp利用基因数据来加强和支持临床试验和治疗方案的能力。根据资产购买协议，Labcorp将以2.39亿美元的现金对价加上其他非现金对价，在持续经营的基础上收购Invitae的部分资产。

君合盟生物制药(杭州)有限公司完成1亿元B1轮融资，本轮融资由通化东宝药业股份有限公司投资。君合盟是一家专注于重组蛋白创新药物及合成生物学领域创新产品开发的公司，凭借多年的重组蛋白药物研发及产业化经验，实现了覆盖产品开发全流程的核心技术、平台、及人才的积淀，形成了一套完整的技术及产品开发体系。

3/4的美国成年人正与精神健康问题斗争。外表上成功、富有成效和幸福的人往往仍要面对内心的挣扎。心理健康挑战继续影响着美国人，2023年，近四分之三(73%)的美国成年人报告正与心理健康问题作斗争。这些发现来自远程医疗和在线药房提供商RedBox Rx委托Morning Consult进行的一项心理健康调查。尽管心理健康问题在美国成年人中很普遍，但在过去的一年里，超过六成(63%)的心理健康问题持续或恶化的人没有寻求专业护理，比如治疗或药物治疗。

产业动态

云顶新耀宣布其创新药物伊曲莫德在中国澳门获批用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。这标志着伊曲莫德在亚洲的首次批准，此前已在美国和欧盟获批。公司计划利用粤港澳大湾区政策，在中国大陆提高该药物的可及性，并计划今年提交中国大陆的上市申请。伊曲莫德是一种口服S1P调节剂，显示出良好的安全性和有效性，为中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者提供了一个先进的治疗选项。

杭州先为达生物科技与韩国HK inno.N Corporation宣布合作，在韩国开发和商业化新型长效GLP-1激动剂伊诺格鲁肽注射液，用于治疗2型糖尿病、肥胖和MASH。先为达生物将获得首付款、高达5600万美元的里程碑付款及销售提成，保留在全球其他市场的权益。

深圳微芯生物科技股份有限公司宣布，其研发的西达本胺联合R-CHOP治疗方案获得NMPA批准，用于治疗MYC和BCL2表达阳性的未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。这是基于DEB III期临床试验结果，显示该方案能显著提高完全缓解率并改善无事件生存期。西达本胺是中国首个上市的原创化学新药，已在全球多个适应症中取得商业化成果。

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