康华生物实控人遭证监会立案调查

康华生物里忧外患，该如何稳住狂犬疫苗市场地位？

《中国科技投资》龙敏 者依馨

近日，康华生物（300841.SZ）发布公告显示，公司于3月15日收到通知，实际控制人、董事长王振滔收到中国证券监督管理委员会（以下简称“证监会”）下发的《立案告知书》，因涉嫌信息披露违法违规，证监会决定对其立案。

2020年6月，康华生物在深交所创业板上市，发行价为70.37元/股，最高曾达到996元/股，此后一路下跌。截止2024年4月3日收盘，公司股价已降为59.33元/股，而大股东也在这期间频繁减持。

实控人涉嫌信披违规 股东曾多次减持

3月15日，康华生物发布公告称，公司收到实际控制人、董事长王振滔的通知，王振滔收到了中国证监会下发的《立案告知书》，因涉嫌信息披露违法违规，根据《证券法》、《行政处罚法》等法律法规，中国证监会决定对其立案。

此外，浙江监管局也向ST奥康（603001.SH）及王振滔、王进权、翁衡下发警示函。浙江监管局认为ST奥康违反了《上市公司信息披露管理办法》相关规定，同时决定对公司、董事长王振滔、总经理王进权，财务总监兼董事会秘书翁衡分别采取出具警示函的行政监管措施，并记入证券期货市场诚信档案。

康华生物方面表示，此次立案调查事项针对王振滔个人，被立案调查的事项与公司无关，公司经营活动不受影响。

但值得注意的是，王振滔曾多次减持康华生物股份。据了解，2023年8月，王振滔及其控制的奥康集团有限公司（以下简称“奥康集团”）将所持康华生物7.48%股权转让给济南康悦齐明投资合伙企业（有限合伙），套现约5.49亿元。截止2024年1月22日，王振滔直接持有康华生物约1400.47万股，占总股本的10.40%，同时通过奥康集团间接持有康华生物约1630.55万股，约占总股本的12.11%。

2024年1月31日，康华生物发布公告称，截至公告日，王振滔累计质押股数约为1351万股，占其所持股份比例为96.49%。奥康集团累计质押股数约为1070万股，占其所持股份比例为65.65%。

值得注意的是，自从康华生物原始股解禁之后，包括董监高在内的原始股东均纷纷开始减持。公开资料显示，2021年6月份解禁期仅过一月，康华生物发布公告称，公司持股5%以上股东三明玖日广隶商贸合伙企业（有限合伙）、自然人蔡勇、平潭盈科盛道创业投资合伙企业(有限合伙)及其一致行动人淄博泰格盈科创业投资中心（有限合伙）即减持公司股份。

iFind数据显示，随后的2022年、2023年，康华生物分别已发生了42笔、24笔减持计划。

人用狂犬疫苗市场竞争加剧

康华生物成立于2004年，主要从事生物疫苗的研发、生产与销售。2014年康华生物旗下的冻干人用狂犬疫苗（人二倍体细胞）获批上市，成为拥有国内首个上市销售相关产品的公司。

日前，中国获批上市的人用狂犬病疫苗有近20种，按照细胞系分类，可分为Vero细胞、地鼠肾细胞和人二倍体细胞。据世界卫生组织称，人二倍体细胞为预防狂犬病的黄金标准疫苗，因为人二倍体细胞的细胞基质来源于胎儿的正常肺组织，无致癌性且可避免疫苗疫苗中宿主蛋白和外源 DNA 残留的问题，不良反应率最低且起效快、保护性强。过敏体质、老人小孩都可以接种，整体价格高、最具前景。

但康华生物的业绩情况仍不具备竞争力。财报显示，2022年，康华生物实现收入14.47亿元，同比增长11.94%；实现净利润5.98亿元，同比下降27.9%，自2020年上市以来净利润首次出现下滑。

2023年度，康华生物实现营业收入15.77亿元，同比增长9.03%；净利润5.09亿元，同比下降14.86%，呈现“增收不增利”的情形。

如今，国内狂犬病疫苗厂家众多，竞争愈加激烈。康泰生物（300601.SZ）旗下冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）于2023年9月获批上市；北京民海生物科技有限公司的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞)已经报产；智飞生物（300122.SZ）的冻干人用狂犬病疫苗（MRC-5细胞）已完成临床III期试验；成都生物制品研究所的冻干人用狂犬病疫苗（2BS细胞）正在临床III期试验中。

以上众多厂家的奋起直追打破了康华生物一家独大的优势。而在更为主流的狂犬病Vero细胞疫苗领域，还有成大生物（688739.SH）、长春卓谊生物股份有限公司等六家企业参与，康华生物的竞争力被进一步稀释。

中国企业资本联盟副理事长柏文喜接受《中国科技投资》记者采访时表示：“单一的产品布局会使公司在市场竞争中面临风险，缺乏多元化和可持续的收入来源。随着其他公司也在开发类似的疫苗产品，市场竞争可能会加剧，对公司的影响也不可忽视。为了提升竞争力，康华生物应考虑多元化产品布局，不断扩大产品线，包括研发新产品、提高产品质量和拓展销售渠道等。”

目前，康华生物代理了希利斯的兽用疫苗产品，并且正在研发重组六价诺如病毒疫苗，此疫苗目前已获得了澳大利亚和美国的临床试验许可。上半年，重组六价诺如病毒疫苗进度为“申报临床试验”，今年9月份在美国进入临床研究。

针对业绩及产品结构等问题，记者致函康华生物，截至发稿，尚未获得回复。