河北
为推进石家庄市西部医疗中心（井陉县医院）药物临床试验机构备案工作，满足学科建设长期发展需要。近日，医院召开了“药物临床机构备案启动会暨GCP培训会”。会议由科教科主任张晓琳主持。
启动会上，医院党委书记李计东宣读了“关于成立石家庄市西部医疗中心药物临床试验机构的通知”和“关于石家庄市西部医疗中心药物临床试验机构的主要人员任命”。李书记强调，具备药物临床试验资格是医院医疗水平和科研能力的综合体现。通过与高水平科研机构的交流协作，能够极大地提高医院的临床科研水平，增强学科建设能力，提升合理用药水平，进而提高医院的综合实力。
随后，邀请专家通过线上的方式，对药物临床试验机构建设与实施管理要点进行了解读，系统介绍了GCP的背景和意义、创建条件、筹备工作重点等相关知识。通过培训提升了大家对药物临床试验的认知，为创建GCP打下了坚实的理论基础。
国家药物临床试验机构项目的创建是提升医院综合内涵的重要举措，不仅提高临床治疗水平，也是提升医院科研和增强学科建设能力的途径之一。该院将以此次启动会为契机，全面推进药物临床试验机构备案工作，力争获得国家药物临床试验机构资质，推动医院高质量发展，为更好的服务和保障百姓健康做出积极贡献。
什么是GCP？GCP是指药物临床试验质量管理规范（Good Clinical Practice）。它是药物临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监査、稽查、记录、分析总结和报告。
石家庄市西部医疗中心
井陉县医院
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供稿：井陉县医院
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