河南
王子琪，一个特殊的人生。1989年，她出生在山西一个偏远贫困的小山村，一个普通的家庭。
父母经营小生意，家里还有一个哥哥。一切本该很平淡，直到9岁那年，王子琪发现自己的身体出现了异常——生殖器官异变。
这让还是个孩子的她既莫名其妙又充满恐惧，却不敢告诉任何人，只能一直憋在心里。11岁时，王子琪终于向母亲吐露了这个秘密。
然而简单的检查后，家里并未重视，也没有进一步找大医院确诊，只当是些小问题。
回到村里，王子琪的状况没能好转，而这个秘密也被熟人窥知。村民们起初还抱有同情，但很快便产生了疏远与歧视——王子琪成了个“怪物”。
玩伴不乐意靠近，村民们讥笑辱骂，这给心灵尚嫩的王子琪带来了深重创伤。
本想为女儿辩解的父母也在络绎不绝的闲言碎语下变得不悦和失望，甚至当面称她“怪胎”。
15岁那年，父母终于忍无可忍，买了车票把王子琪送到一个陌生的大城市，不再要她回来。
无家可归的王子琪只能在城里流离，过上了颠沛的生活。白天辛苦打工赚取微薄收入，晚上则与无家可归者挤在廉价招待所或车站过夜。
虽生活艰难，她仍然没有放弃对病情的探索，一边打工一边积蓄，希望总有一天能确诊治疗。
20岁那年，她终于攒够钱做了全面的检查，确认自己患上了“雌雄同体”，亟需高达两万的手术费用。
与此同时，无论她如何哀求，父母仍然拒绝伸出援手，选择了视而不见。后来王子琪来到了经济较发达的深圳打工，希望能尽早挣够治疗的费用。
然而她常常因为这个秘密而遭受歧视，屡遭辞退。为了生计她不得不四处寻找临时工作，过着紧张辛劳的生活。
与此同时，完成变性手术的想法也始终支撑着她。如此这般，她在深圳生活了十年，终于看到了希望——一家医院愿意尽力帮她，她的朋友也在努力为她筹款。
王子琪鼓起勇气公开了自己的故事，希望得到更多的帮助和关注。在媒体的报道下，越来越多好心人给予她慷慨资助。
终于，在本月11月4日，一家医院同意为王子琪免费进行手术。临行前夕，她既兴奋又紧张地准备着——多年以来的梦想就要实现了。
届时她将摆脱“怪胎”的标签，真正地做回一个普通人，这是她对未来最大的期望。
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