人N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚单位(NR2)ELISA试剂盒

人N--D-天门冬氨酸受体亚单位(NR2)ELISA试剂盒

试剂盒组成：自备物品1. 酶标仪（450nm）2. 加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒温箱

ELISA （Enzyme-Linkedimmunosorbent assay）的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。这一的基本原理是：①使抗原或结合到某种固相载体表面，并保持其活性。②使抗原或与某种酶连接成酶标抗原或，这种酶标抗原或既保留其活性，又保留酶的活力。在测定时，把待测样本（测定其中的或抗原）和酶标抗原或按不同的步骤与固相载体表面的抗原或起反应。用洗涤的使固相载体上形成的抗原复合物与其他分开结合在固相载体上的酶量与标本中受检的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检的量直接相关，所以可根据颜色反应的深浅定性或定量分析。由于酶的催化速率很高，所以可地放大反应效果，从而使测定达到很高的度。

90分钟一步法ELISA试剂盒：1.，灵敏，特异的，2，的重复性和可靠性；3吸附性能好，空白值低，孔底度和固相载体；4适用、、组织匀浆液，等多种标本型。

人N--D-天门冬氨酸受体亚单位(NR2)ELISA试剂盒

ELISA：本法主要用于检测IgM。由于IgM出现于感染早期，所以检测出IgM，则可作为某种的早期诊断。ELISA根据所用标记不同可分为标记抗原、标记、标记抗ELISA等几种，其中以标记抗原ELISA比较有代表性，该的主要程序为：① 用抗u链（抗IgM重链）包被→37℃ 60分钟后置4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加待检 → 37℃ 2小时，洗涤三次、抛干③ 加酶标抗原 → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干④ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。

免责声明：试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或生物体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担， 本公司概不负责。严格按照说明书操作，不同批号不可交换使用，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

标记：良好的酶结合物取决于两个条件：即价的和高活性的酶。的活性和纯度对制备标记至关重要，因为特反应随活性和纯度的而增强。在酶标记中，的活性有所，故需要纯度高、效及抗原亲和力强的球蛋白使用亲和层析提纯的，可性，而且可稀释使用，非特吸附。

双夹心：本法主要用于检测大分子抗原。现以检测鸡传染性法氏囊病（IBDV）的双夹心ELISA为例介绍本法的操作程序。① 加包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干③ 加酶标 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干④ 加底物液　→ 37℃ 15分钟，加终止液⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。

点ELISA：与常规的微量板ELISA比较，Dot-ELISA具有简便、节省抗原等优点，而且结果可长期保存；但其也有不足，主要是在结果判定上比较主观，特不够高等。该的主要操作程序为：⑴载体膜的预处理及抗原包被　取纤维素膜用蒸馏水浸泡后，稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中，置37℃使纤维素膜干燥。每张7cm×2.3cm的膜一般可点加40－53个样品，每个压圈可加抗原液1－20μl。⑵ 封闭　将纤维素膜置于封闭液中，37℃感作15－30分钟。封闭液多采用含有正常动物、pH7.2或pH7.4的PBS。⑶ 加被检　可直接在抗原圈上加，也可剪下抗原圈、置于微量板孔中，再加入一定量适度稀释的待检，37℃反应一定时间，用洗涤液洗三次，每次1－3分钟。洗涤液一般为一定浓度的PBS-Tween溶液。⑷ 加酶标，37℃反应一定时间后，用洗涤液洗三次。⑸显色　加入新鲜配制的底物液，37℃反应一定时间后，去掉底物液，加蒸馏水洗涤终止反应。⑹ 结果判定　以阳性、阴险作为对照，膜片出现深棕红色点者为阳性反应，否则为阴性反应。