北京
In cell western assay(ICW) 分析是在细胞微孔板中进行的免疫定量荧光分析（96或384孔），结合了Western Blot的特异性和ELISA的可重复性和高通量。微孔板内的细胞经过固定、透化、一抗、二抗孵育、洗涤等步骤后，即可进行微孔板扫描成像，实现对细胞内目标蛋白的精确定量。
抗原抗体原位结合，无需抽提蛋白，无需进行裂解细胞、制胶、电泳、转膜等步骤，不仅节省了大量时间，而且大大提升了实验通量和重复性。可直接检测细胞内蛋白水平，磷酸化水平，受体活化水平等。拥有原位杂交，通量高，高度可重复等优点。远优于传统Western Blot，在药物筛选，RNAi研究等方面具有非常好的。
爱思益普拥有LI-COR公司的OdysseyDLx双色红外荧光成像平台，该平台具有685nm和785nm激发波长的两个独立的红外激光器，分别激发两种红外荧光染料，产生720nm和820nm的发射光，然后由两个高灵敏度雪崩式光电二极管检测器同时检测荧光信号。
本平台除了可进行ICW试验，也可应用于普通的蛋白杂交实验、凝胶迁移实验和蛋白均一化实验等等。与常规的检测方式具有以下优点：
1)检测准确：直接检测，无需加酶底物，非酶动力学反应，检测的信号强度和结合的二抗数量具有线性关系，保证定量的准确性
2)灵敏度高：PVDF膜和NC膜在可见光范围内其自发荧光较强，使较低丰度 蛋白条带荧光信号被掩盖，使用近红外时避开了背景荧光信号的干扰， 因此灵敏度更高。
3)双色检测，同时成像：保障相同的杂交条件，结果同时输出，直接比对，减少误差。
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