排名倒数10%的三级和二级定点医疗机构将被约谈

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排名倒数10%的三级和二级定点医疗机构将被约谈

7月26日，广东省医疗保障局发布《关于建立健全医保定点医疗机构医药服务评价工作机制的指导意见》，明确每年度对全省定点三级、二级医疗机构医药服务开展评价，评价结果将与支付结算挂钩，省、市医保部门分别对总得分排名倒数10%的三级和二级定点医疗机构进行谈话提醒。

《指导意见》明确省医疗保障局制定评价指标体系，并且每年度（以自然年度为周期）对全省定点三级、二级医疗机构医药服务开展评价。评价范围为签订医疗保障定点服务协议且提供住院医疗服务的综合、中医、妇幼保健类等医疗机构，逐步实现提供住院医疗服务的各级各类定点医疗机构全覆盖。鼓励各地结合当地实际开展定点医疗机构医药服务评价工作，评价时可适当调整指标。（广东省医保障局）

中疾控印发猴痘防控方案

7月26日，国家疾控局、国家卫生健康委印发《关于印发猴痘防控方案的通知》，通知要求，开展医疗机构、重点人群、入境人员和重点场所等多渠道监测。加强疫情分析与风险研判，有针对性地开展重点人群健康教育和综合干预。落实病例隔离治疗、流行病学调查和密切接触者追踪管理等措施。

通知指出，各地发现猴痘疑似病例和确诊病例应当及时转运至医疗机构进行隔离治疗，如临床症状明显好转，病变部位已结痂，可转为居家隔离治疗，直至皮疹结痂自然脱落，解除居家隔离。医疗机构还应当严格做好院内感染控制。疑似病例和确诊病例应安置在隔离病房，疑似病例单间隔离。医务人员执行标准预防，采取经接触传播和经飞沫传播疾病的隔离与预防措施，佩戴一次性乳胶手套、KN95/N95及以上级别的口罩、防护面屏或护目镜、一次性隔离衣等，同时做好手卫生。（国家疾病预防控制局）

斥资16.6亿元！

民营医疗巨头收购三甲医院

7月25日，海吉亚医疗发布公告称，公司拟以合计16.6亿元的价格，收购西安长安医院100%股权。

据介绍，西安长安医院位于西安市未央区，是一家有着20多年运营经验积淀的三级甲等综合医院，2022年曾获评艾力彼社会办医单体医院100强第13名。该院2002年9月22日开诊，现展开床位1100张。占地面积120亩，建筑面积8.6万平方米，总投资逾10亿元人民币，有员工1400余名。过去3年，西安长安医院就诊人次（包括住院人次及门诊人次）平均约为63万人，且肿瘤科室优势明显，是全院收入贡献最大的科室。

收购完成后，海吉亚将继续强化该院肿瘤学科特色建设，发展肿瘤多学科诊疗业务，提供涵盖放疗、手术及化疗等多种肿瘤治疗手段，为肿瘤患者提供一站式的综合诊疗服务。（海吉亚医疗）

致幻蘑菇不仅能看到“小人”，

还有望治疗神经性疾病

7月24日，加州大学圣地亚哥分校的研究人员在Nature Medicine期刊发表了一篇论文。研究结果表明，在心理辅导之外注射单剂量的裸盖菇素是治疗神经性厌食症的一种安全而可接受的疗法，或能减少部分患者的进食障碍行为。

裸盖菇素（Psilocybin，也叫赛洛西宾）是一种具有神经致幻作用的神经毒素，会在摄入后几个小时内让人产生视听幻觉。每年都会有人因误食有毒野生菌菇而产生幻觉，裸盖菇素就藏在这类菌菇之中。

裸盖菇素已被在临床试验中证明有希望治疗抑郁症等精神疾病，且与焦虑、认知灵活性和自我接受度的改善有关，其作用机制被认为是通过5-羟色胺2A受体（5-HT2AR）介导的，而神经性厌食症（AN）患者大脑中出现5-HT2A受体功能改变，这提示我们，裸盖菇素可能影响神经厌食症的症状。（Nature Medicine）

广东最新通报1例霍乱病例

7月25日，广东省卫生健康委员会公布2023年6月全省法定报告传染病疫情，报告甲类传染病霍乱1例，无死亡病例报告。5月，我国曾报告3例霍乱病例引起广泛关注。霍乱是经粪-口感染的传染病，包括经水、食物及生活密切接触传播。其中经食物、尤其是海水产品类（如甲壳类、贝壳类等）造成霍乱传播，是近年来我国霍乱发生的主要危险因素。

霍乱是由O1群或O139群霍乱弧菌引起的急性肠道传染病，O1和O139感染后，大多能产生霍乱肠毒素，显示为毒力基因阳性。肠毒素是造成霍乱症状的关键物质。毒素水平高，意味着致病性强、症状重。若治疗不及时或不恰当，短时间内可能引起严重脱水、酸中毒、导致死亡。

中国CDC提示，如果出现腹泻症状，尤其是剧烈的无痛性水样腹泻，应马上到医院就诊，并做霍乱弧菌培养检查。在霍乱疫区内或近日去过霍乱疫区、出现腹泻者，应及时到医院就诊并留粪便作霍乱细菌学检查。（广东省卫健委、中国CDC）

全球首个！万人缺血性卒中全基因组大数据研究平台发布

近日，来自首都医科大学附属北京天坛医院的王拥军教授团队与中山大学刘斯洋副教授团队在《Cell Discovery》发表了一篇论文。该研究首次发布全球万人卒中疾病队列的全基因组研究，建立了卒中领域最大的多组学平台STROMICS，为进一步利用遗传学研究缺血性卒中发生发展机制、发现新的治疗靶点和推进精准医学提供了基础。

该研究的主要目的，是提倡并建立一种有效理解疾病发生发展机制和药物靶点挖掘的大数据库模式。以脑血管病为例，通过展示全基因组数据质量、人群结构特征和自然选择、行为/血液生物标志物/影像的全基因关联分析特征、罕见变异的基因和临床特征等必要维度，结合高质量的疾病人群特征、详细且多维度医疗数据（临床病史、诊断、治疗、短中长期预后、血尿检测、多维度影像等），展示STROMICS数据平台可为脑血管病研究领域探索人群疾病遗传学特征、药物基因组、影像基因组、遗传性脑血管病特征和分子机制提供高质量的数据支撑。（Cell Discovery）

来源：医学界综合整理

责编：田栋梁

编辑：丰如雪

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