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猫罕见遗传病之-脱髓鞘病

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髓鞘是一种脂肪物质,覆盖着轴突,实际上对神经细胞发挥作用起着重要的作用,作为绝缘体,保护神经不受任何外界影响,并支持神经系统传递信息活动。因此,体内的低髓鞘化或髓磷脂分泌不足,可能对中枢神经系统造成功能障碍。

猫的髓鞘缺乏?

大多数髓鞘缺乏是先天性的,在一岁以下的猫身上开始出现症状,通常在出生后不久出现。这种情况可能影响中枢神经系统和/或(PNS)周围神经系统。如果发现一只反应迟缓的小猫,躯干、头部和/或四肢有震颤,它不能移动或站立,可能是由于髓鞘缺乏引起的。另一方面,如果你有一只成年猫,突然或逐渐出现症状,可能是因为动物的髓鞘可能会因为后天的条件而恶化。

此外,髓鞘是鞘或脂质膜,它保护和覆盖轴突,轴突是细长的凸出物,允许神经元与周围和中枢神经系统中的其他细胞进行交流。

此外,保护轴突的髓鞘膜就像一个出口,允许电子信息快速安全地从神经元流向其他细胞。如果髓鞘发育不正确,没有发育,或随着时间的推移变得稀少,可能会导致严重的神经功能障碍。这种功能障碍可能会导致动物的反射延迟,表现为癫痫,无法移动或站立,以及震颤。

病因

尽管有许多不同的情况可能导致猫的髓鞘功能不全,但实际上大多数情况都是遗传的,而很少有髓鞘功能退化的情况。

先天性髓疾病

先天性髓鞘疾病包括脱髓鞘困难和低脱髓鞘。这种情况可能是X连锁遗传,这意味着突变是从父母一方的X染色体上遗传的。因为雄性小猫只需要继承只有一个X染色体就可能遗传该病,而雌性小猫可能需要接收2条X染色体,遗传此病,先天性髓遗传更常见的公猫。

获得髓鞘疾病

获得性脱髓鞘,通常被称为髓鞘脱髓鞘,是非常罕见的,不确定其原因。污染的食物和病毒被认为是可能的原因。在对猫的科学研究中,污染的食物引发了严重而突然的脱髓鞘的症状;当猫恢复到更正常的饮食时,脱髓鞘就会自行修复。

症状

如果一只猫有下列症状之一,它可能患有遗传性髓磷脂缺乏。当一只成年猫出现这些症状时,它可能已经出现了一种非常不寻常的同化髓鞘退化。任何一种形式的髓磷脂缺乏都被认为是严重的,并可能引起下列迹象和症状:

癫痫

不能移动或站立

头部、躯干和/或四肢的震颤

运动迟缓,反射减弱

预后

对猫进行全面的体格检查,考虑到猫的症状和遗传背景。标准的检查包括血检,包括完整的血检、化学血检和尿检。

此外,如果怀疑猫的髓磷脂紊乱,从做一个完整的体检和血液检查开始,并要求你描述你在猫身上观察到的症状。预后通常基于至少4种不同的因素。

第一个因素是猫出现症状时的年龄。

第二个因素是症状本身。

第三个因素是猫是否是雄性。

第四个因素是消除了一些其他可能的原因。

猫髓磷脂缺乏的治疗

目前还没有有效的治疗髓鞘疾病的方法。避免遗传性髓磷脂疾病的唯一方法是避免饲养携带基因缺陷的猫 。虽然髓磷脂缺乏是非常不寻常的,也不是很好理解,但确保现在所有的疫苗和健康的饮食对猫的整体健康是至关重要的。

一些年轻的猫可能会在生命的最初几年能够自己产生和修复髓磷脂,而另一些猫则不会,并在整个生命过程中出现这种症状。宠物医生会建议如何照顾受感染的猫,并可能希望定期检查猫。在严峻的情况下,安乐死可能是最温和的选择。

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