已被列为明确致癌物！别怕，给您一份靠谱的抗幽益生菌解决方案

　　01

　　胃癌和幽门螺杆菌

　　近日，在美国卫生与公众服务部（HHS）发布的第15份致癌物报告中，幽门螺杆菌导致的慢性感染，被列为明确的人类致癌物。随着报告的发出，人们也逐渐对幽门螺杆菌产生了重视。

　　而早在1994年，幽门螺杆菌就被WHO下属的国际癌症研究机构（IARC）归为胃癌的一类致癌物。在所有由感染所致的癌症中，幽门螺杆菌感染居于首位。

　　2020年，发表于《柳叶刀· 胃肠病学和肝病学》的一项研究报告分析了1990年至2017年期间，195个国家和地区中，胃癌的发病率、死亡率和残疾调整生命年(DALY)。研究发现，东亚地区，我国是胃癌的高发国家，死亡人数和DALY高居不下。 （Etemadi A , Safiri S , Sepanlou S , et al. The global, regional, and national burden of stomach cancer in 195 countries, 1990–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease study 2017[J]. The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 2020, 5(1):42-54.）

　　前述报告同时指出，大规模根除幽门螺杆菌感染与减少胃癌的发生密切相关。

　　幽门螺杆菌感染是胃癌最重要的危险因素之一，而我国是幽门螺杆菌感染的高发国家。

　　2021年12月发表的一项关于中国幽门螺杆菌的最新研究分析了1990年至2019年期间PubMed和知网数据库中关于中国大陆幽门螺杆菌感染率的412项合格研究，包括1377349例受试者。研究通过随机效应模型对合格研究进行Meta分析，估计中国大陆地区幽门螺杆菌感染率为44.2%。全国主要省份中西藏、贵州、甘肃、山东和河北，感染率最高分别为66.4%、60.5%、57.2%、53.7%和52.4%。（Ren S, Cai P, Liu Y, et al. Prevalence of Helicobacterpylori infection in China: A systematic review and meta-analysis[J]. J Gastroenterol Hepatol. 2021 Dec 3. doi: 10.1111/jgh.15751.）

　　02

　　PylopassTM：罗伊氏乳杆菌 DSM17648

　　临床证实能够降低胃部幽门螺杆菌数量

　　2013年，Nutrients就发表过一项研究提出，罗伊氏乳杆菌DSM17648可以作为控制人类幽门螺杆菌感染的新途径（Mehling H & Busjahn A. (2013) Non-viable Lactobacillus reuteri DSMZ 17648 (Pylopass™)

　　as a new approach to Helicobacter pylori control. Nutrients 5: 3062–3073 ）；

　　2015年， 发表在期刊 Probiotics & Antimicrobial Proteins的研究也认为罗伊氏乳杆菌DSM17648可减少人体幽门螺杆菌负荷（Holz C , Busjahn A , Mehling H , et al. Significant Reduction in Helicobacter pylori Load in Humans with Nonviable Lactobacillus reuteri DSM17648: A Pilot Study[J]. Probiotics & Antimicrobial Proteins, 2015, 7(2):91-100.）

　　来自诺维信OneHealth品牌视频

　　来自丹麦的诺维信OneHealth研发团队筛选了700多株不同的乳酸杆菌菌株，从中选取96株进行荧光标记测试，最终找到1株具有对幽门螺杆菌高度特异性聚合能力的菌株即Pylopass™ （罗伊氏乳杆菌 DSM17648）

　　来自诺维信OneHealth

　　Pylopass™ （罗伊氏乳杆菌 DSM17648）有独特生理结构，能够识别Hp的表面结构并形成共聚体；共聚体通过胃肠道从生物体中排出，从而降低胃中Hp的数量。

　　Pylopass™（罗伊氏乳杆菌 DSM17648）在德国、爱尔兰、罗马尼亚、俄罗斯、中国、印度等国家开展过 11 次临床研究，结果发现：

　　受试者幽门螺杆菌数值均降低；

　　受试者胃部不适症状均得到改善；

　　幽门螺杆菌根除率为10-50%（不同临床试验结果存在差异）；

　　与三联抗生素联合使用后，幽门螺杆菌根除率显著提高，并明显减轻服用抗生素的副作用及不适症状。

　　临床试验数据展示

　　1.三个临床试验数据证实，服用 Pylopass™ 13C- 尿素呼气试验绝对值 (13C UBT) 降低。

　　2.服用Pylopass™ 4周后有助于减轻轻度消化不良症状。

　　每天2 x100 ME Pylopass™，平均胃肠症状评定量表(GSRS) 腹部（A）和总GSRS 评分（8)降低

　　3.结合三联疗法，同时服用Pylopass™ 可辅助提高幽门螺杆菌根除率 10%。

　　Pylopass™罗伊氏乳杆菌在全球临床研究一览

　　来自诺维信OneHealth

　　03

　　丹麦益生菌品牌

　　诺维信OneHealth

　　诺维信OneHealth为丹麦先进的生物技术公司诺维信旗下人类健康业务品牌，以诺维信强大的生物技术和研发能力为后盾，提供经临床验证的益生菌和酶制剂解决方案，以应对现代生活方式带来的健康挑战。

　　诺维信OneHealth团队于2016年成立，在过去的五年时间里，团队经历了探索发展到快速扩张阶段，将业务板块拓展至人类健康领域，涵盖益生菌原料菌株研发、配方设计、加工生产、菌株销售及终端品牌推广，目前已经在全球建立了一支超过550人的专业团队。

　　诺维信OneHealth聚焦5大领域，主要原研菌株产品包括：

　　肠胃健康-

　　Pylopass™ ：罗伊氏乳杆菌 DSM17648

　　临床证实能帮助降低胃部幽门螺杆菌数量

　　Mehling H & Busjahn A. (2013) Non-viable Lactobacillus reuteri DSMZ 17648 (Pylopass™) as a new approach to Helicobacter pylori control. Nutrients 5: 3062–3073

　　Holz C et al. (2014) Significant reduction in Helicobacter pylori load in humans with non-viable Lactobacillus reuteri DSM17648: A pilot study. Probiotics & Antimicro. Prot. 7: 91–100

　　Bordin DS et al. (2016) Efficacy and safety of Lactobacillus reuteri DSMZ 17648 in Helicobacter pylori infection with no indication for absolute eradication therapy. Therapist 5: www.lvrach.ru

　　BifFit™：长双歧杆菌35624®

　　帮助缓解肠易综合征相关症状

　　Quigley E.M.M. et al. (2016) Journal of Clinical Gastroenterology 50, 704-713. |

　　Whorwell P.J. et al. (2006) American Journal of Gastroenterology 101, 1581-90.

　　O’ Mahony L. et al. (2005) Gastroenterology 128(3), 541-51.

　　Healy S. et al. (2017) Gut 66, A25.

　　情绪健康-

　　ProbioBrain™：长双歧杆菌1714-Serenitas®

　　临床证实能够通过脑肠轴作用机理，缓解压力、促进睡眠、增强活力

　　Allen A.P. et al. (2016) Translational Psychiatry 6(11), e939. # Wang H. et al. (2019) American Journal of Gastroenterology, 114: 1152-1162.

　　Allen A.P. et al. (2016) Translational Psychiatry 6(11), e939.

　　口腔健康-

　　BioFresh™4+：复配产品

　　临床证实能够实现长效口气清新，支持口腔健康

　　3 Novozymes-sponsored clinical study

　　4 Ingestion is dependant on region and regulatory status

　　免疫健康-

　　PB-VIR™ ：长双歧杆菌

　　增强抗病毒能力，提高总体免疫水平

　　Groeger et al. (2020) EBioMedicine, 60, 102981 | 2 Aranow C et al, (2011) J Investig Med, 59(6), 881-886 |

　　代谢健康-

　　SmartGuard™：植物乳杆菌CCFM8610

　　能够帮助降低肠道铅吸收量

　　Tian F, Zhai Q, Zhao J, et al. Lactobacillus plantarum CCFM8661 alleviates lead toxicity in mice. Biol Trace Elem Res. 2012;150(1-3):264-271.

　　Zhai Q, Liu Y, Wang C, et al. Increased Cadmium Excretion Due to Oral Administration of Lactobacillus plantarum Strains by Regulating Enterohepatic Circulation in Mice. J Agric Food Chem. 2019;67(14):3956-3965.

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　　诺维信OneHealth为诺维信旗下人类健康品牌，提供精准、科学的益生菌及酶制剂解决方案。万亿挑一‧守护健康，与您重新定义健康生活。希望了解更多详情，欢迎扫描二维码关注诺维信OneHealth公众号。

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　　References：

　　①Etemadi A , Safiri S , Sepanlou S , etal. The global, regional, and national burden of stomach cancer in 195countries, 1990–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease study 2017[J]. The Lancet Gastroenterology & Hepatology, 2020, 5(1):42-54.

　　②Ren S, Cai P, Liu Y, et al. Prevalenceof Helicobacterpylori infection in China: A systematic review andmeta-analysis[J]. J Gastroenterol Hepatol. 2021 Dec 3. doi: 10.1111/jgh.15751.

　　③Mehling H & Busjahn A. (2013)Non-viable Lactobacillus reuteri DSMZ 17648 (Pylopass™) as a new approach to Helicobacter pylori control. Nutrients 5: 3062–3073

　　④Holz C , Busjahn A , Mehling H , et al. Significant Reduction in Helicobacter pylori Load in Humans with Nonviable Lactobacillus reuteri DSM17648: A Pilot Study[J]. Probiotics & Antimicrobial Proteins, 2015,7(2):91-100.

　　⑤Mehling H & Busjahn A. (2013)Non-viable Lactobacillus reuteri DSMZ 17648 (Pylopass™) as a new approach to Helicobacter pylori control. Nutrients 5: 3062–3073

　　⑥Holz C et al. (2014) Significant reduction in Helicobacter pylori load in humans with non-viable Lactobacillus reuteri DSM17648: A pilot study. Probiotics & Antimicro. Prot. 7: 91–100

　　⑦Bordin DS et al. (2016) Efficacy andsafety of Lactobacillus reuteri DSMZ 17648 in Helicobacter pylori infection with no indication for absolute eradication therapy. Therapist 5: www.lvrach.ru

　　⑧Quigley E.M.M. et al. (2016) Journal of Clinical Gastroenterology 50, 704-713. |

　　⑨Whorwell P.J. et al. (2006) American Journal of Gastroenterology 101, 1581-90.

　　⑩O’ Mahony L. et al. (2005) Gastroenterology 128(3),541-51.

　　⑪Healy S. et al. (2017) Gut 66, A25.

　　⑫Allen A.P. et al. (2016) Translational Psychiatry 6(11), e939. #

　　⑬WangH. et al. (2019) American Journal of Gastroenterology, 114: 1152-1162.

　　⑭Allen A.P. et al. (2016) Translational Psychiatry 6(11), e939.

　　⑮Novozymes-sponsored clinical study （Ingestion is dependant on region and regulatory status）

　　⑯Groeger et al. (2020) EBioMedicine, 60, 102981 | 2 Aranow C et al,(2011) J Investig Med, 59(6), 881-886 |

　　⑰Tian F, Zhai Q, Zhao J, et al. Lactobacillus plantarum CCFM8661alleviates lead toxicity in mice. Biol Trace Elem Res. 2012;150(1-3):264-271.

　　⑱Zhai Q, Liu Y, Wang C, et al. Increased Cadmium Excretion Due to Oral Administration of Lactobacillus plantarum Strains by Regulating Enterohepatic Circulation in Mice. J Agric Food Chem. 2019;67(14):3956-3965.

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