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12月24日，冰洲石生物科技（Accutar Biotechnology）宣布旗下靶向雄激素受体（AR）的降解剂AC0176获FDA批准临床，用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）。预计将于2022年一季度启动1期临床试验。
AC0176是一款可口服给药的蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)，是冰洲石第二款获FDA批准进入临床阶段的创新药，靶向雄激素受体（AR），AR是一种激素调节转录因子，其激活在前列腺癌的发生和发展中起着关键作用。
冰洲石成立于2015年，致力于通过深度学习和物理建模的方式在海量数据上进行训练得到的计算模型以替代生物学和化学实验，最终加速创新药研发。其投资人包括真格基金、IDG资本、依图科技、春华资本、鼎晖投资、云锋基金、Coatue、3W医疗基金等，已累计融资超过 1 亿美元，目前公司已在美国、上海布局了AI计算实验室、生物实验室、结构实验室和化学实验室。其首款进入临床阶段的药物为AC0682，同样为PROTAC，靶向雌激素受体（ER）α，潜在适应症为ER 阳性乳腺癌。
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