央广网上海12月24日消息（记者林馥榆）近日，全球首款FcRn拮抗剂efgartigimod获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）。其成为首个且目前唯一获FDA批准的FcRn拮抗剂，也是首个获批的专门针对减少致病性免疫球蛋白（IgG）这一gMG潜在驱动因素的疗法。
这意味着，efgartigimod已经成为了多年来重症肌无力创新性药物的新突破，为攻克全身性重症肌无力提供了全新的治疗手段。
全身型重症肌无力是一种罕见的慢性神经肌肉疾病，超过85%的重症肌无力患者在发病24个月内进展为gMG，可能影响全身肌肉，进而导致极度疲劳和面部表情、言语、吞咽和活动困难。在更危及生命的情况下，可能因为呼吸衰竭、肺部感染等导致死亡。确认有乙酰胆碱受体（AChR）抗体的患者约占gMG总人群的85%。
efgartigimod是一款人IgG1抗体片段，可与新生儿Fc受体（FcRn）结合并降低循环中的免疫球蛋白（IgG）抗体。乙酰胆碱受体自身抗体在神经肌肉接头处的作用是gMG的关键驱动因素。
长期以来，绝大多数重症肌无力患者均在接受药物治疗，但仍有部分患者因药物疗效、耐受性或使用禁忌等问题无法充分有效地控制病情；此外还有10%—20%难治型患者、15%—20%可能发展为危象的患者，成为临床治疗的重要挑战。如今随着对疾病认知提高，药物治疗也在不断迭代，efgartigimod获美国FDA批准上市也代表着FcRn拮抗剂作为一种安全有效的新型治疗手段，能够帮助改善患者治疗结局和生活质量。
“中国大约有20万名全身型重症肌无力患者。我们希望尽快将efgartigimod带给有巨大临床需求的这些自身免疫性疾病患者，也将积极配合国家药品监督管理局工作，加速创新疗法惠及更多患者，满足他们尚未被满足的医疗需求。Efgartigimod有潜力成为中国治疗gMG的同类首创的FcRn疗法。”再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹说。
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