原生生物界—眼虫门
眼虫门（学名：Euglenozoa）是一群鞭毛生物。这些生物兼有叶绿素和眼点，兼有动物和植物的特性。在植物学、藻类学中称为“裸藻”，而在原生动物学中称为“眼虫”。因此，眼虫门也称作裸藻门（Euglenophyta）。他们有一些的自由生活物种的品种，以及一些寄生虫，其中一些会感染人类。主要有两个纲，裸藻纲和动质体纲。眼虫门是单细胞，大多是围绕在15-40微米大小，但一些裸藻纲会长到500微米长。
1.分类
裸藻纲 Euglenoidea
眼虫目 Euglenales
眼虫科 Euglenaceae
动质体纲 Kinetoplastid
锥虫目 Trypanosomatida
锥虫科 Trypanosomatidae
Diplonemea
Postgaardi
Calkinsia
2.眼虫
眼虫藻（学名：Euglena）是生物里的一个属，属于裸藻纲。其名字的来源是因为它们有眼斑，它与趋光有关。
眼虫为长梭形或圆柱形而带扁平的单细胞藻体，由前端小凹陷生出细长鞭毛一条，其运行方式犹如螺旋桨，其推进能使得眼虫向前运动；鞭毛基部附近有红色小点能感光，称眼点；眼虫没有细胞壁，有一层富有弹性的表膜，所以身体可以伸缩变形，少数种类表膜很硬，不能变形。
它们主要生活在淡水，也有在湿土表面，在含有有机物较多的水中，生长旺盛时，看上去水成为绿色的一片。这种绿色代表了眼虫大多数种有叶绿体，可以进行光合作用（自养型生物）。也有种类的眼虫是异养型生物，它们靠溶在水中的物质生存。但也有很多种类同时行两种营养方式。
眼虫是单细胞生物，既不为植物，也不为动物。它不同的习性，例如摄食、排泄、新陈代谢、生长、繁殖、感受刺激性，使之与众不同，成为独立的一门。当眼虫发育成熟后，它会分裂为两个新细胞，或者和另一个细胞进行生育。新陈代谢方面它有两种方式：光合作用或者是摄取周围的养料。被称之为兼养型生物，如果没有光，它就会分解自身存储的养料或者是摄取周围的养料度日。光对于眼虫来说是性命攸关的。它避免与其他物体接触，它对温度敏感，感光和运动是眼虫的主要事务。液泡根据身处环境的溶液浓度的不同，收缩扩大的速度也不同。
3.锥虫
锥虫（Trypanosoma，希腊语：trypaô钻，soma体）是一种带鞭毛的原生动物（鞭毛虫），它可寄生在多种温血动物和冷血动物中。
布氏罗得西亚锥虫（Trypanosomabrucei rhodesiense）和布氏冈比亚锥虫（Trypanosoma brucei gambiense）是非洲昏睡症的病原体。
（1）传播
锥虫呈世界性分布，但最重要的种则生存在非洲，中美洲及南美洲热带和亚热带地区。它们的中间宿主谱有限，所以它们只能在其宿主生存的地区生存（“采采蝇”与布氏锥虫的关系）。
（2）特征
锥虫的学名是来自于其鞭毛运动的形式，它们有着敦实的蠕虫体形。锥虫身体呈柳叶形，前端有一条鞭毛从侧缘向后延展，形成一膜，称波动膜。
锥虫经常变形，常见的形式是鞭毛相对于核的位置转换和其长度的变化。
因此人们将锥虫分为不同的形态：
锥虫形态
鞭毛位置
长度（不包括鞭毛 单位微米）
锥鞭毛体（trypomastigote）
在核后方
30
上鞭毛体（epimastigote）
在核前方
<30
前鞭毛体（promastigote）
细胞前极
40
无鞭毛体（amastigote）
鞭毛(几乎)不可见
<30
（3）生活史
所有的锥虫都通过昆虫到达脊椎动物身上。但有一些种（如伊氏锥虫及马疫锥虫）却是通过机械运动完成传递的。锥虫以上鞭毛体或前鞭毛体在昆虫消化道内成长，然后在脊柱动物中最终成为锥鞭毛体和无鞭毛体。
（4）危害
锥虫能引起多种不同的疾病。其中两种能引起人体发病，它们有多个亚种。
布氏锥虫（Trypanosomabrucei）
布氏布氏锥虫（T. bruceibrucei，那加那病，只在动物身上发病）
布氏冈比亚锥虫（T. bruceigambiense，非洲昏睡症）
布氏罗得西亚锥虫（T. bruceirhodesiense，东非 昏睡症）
克氏锥虫（Trypanosomacruzi，Chagas病）
克氏克氏锥虫（T. cruzi cruzi）
T. cruzimarinkellei
它们主要在液体状身体组织中存在，特别是血液，在淋巴，骨髓，脊髓液和脑部。它们可以在显微镜下被直接观察，也可以将血液样品用Giemsa染色后进行观察。
（5）锥虫与免疫系统的关系
一些锥虫能成功逃避人体的免疫系统的抵抗，原因是锥虫有一层蛋白多糖外壳，其组分（糖）经常变换，逃避了免疫细胞的识别。而其蛋白质通过反式剪接高度可变。这些特征在布氏锥虫、T. congolense、伊氏锥虫及马疫锥虫中被发现。另一些种如克氏锥虫，则藏身于宿主细胞中，逃过免疫系统的追击。
（6）治疗
锥虫进入人体后，会随血液流动到身体各处。若锥虫侵入大脑，将会引起昏睡症。病人不断陷入深度睡眠，直至一朝醒不过来。
一旦锥虫进入中枢神经系统，治疗基本上不可能，死亡率为100%。所以及早治疗是关键。但是即使锥虫只是在血液里活动，药物的治疗其实对身体损害也很大。第一种用于治疗昏睡病的药物是具剧毒的砷的化合物。
目前，乌干达马凯雷雷大学（MakerereUniversity）研究者最近发现了一种可用来制作防治昏睡病疫苗的蛋白。
（7）种和其发现者
伊氏锥虫（T. evansi），1880年为吉里菲特·伊文思发现，它是马，骆驼和象苏拉病的病原体，机械运动传播，特别是通过采采蝇和虻。
马疫锥虫（T. equiperdum），1894年由Rouget发现，马媾疫的病原体
布氏布氏锥虫（T. bruceibrucei），1894年由大卫·布鲁斯爵士发现，动物那加那病的病原体。
布氏冈比亚锥虫（T. bruceigambiense），1901年由约瑟夫·伊维略特·都顿发现。
布氏罗得西亚锥虫（T. bruceirhodesiense），是布氏冈比亚锥虫的变种，昏睡症的病原体。
马锥虫（T. equinum），Voges 1901，1901年由Elmassian发现，马锥虫病的病原体，是一种只在南美出现的马疾病。
蓝氏锥虫（T. rangeli），可能不会在人体引起疾病，和克氏锥虫相似。
泰氏锥虫（T. theileri），1903年由阿道尔夫·泰勒发现，是一种牛疾病的病原体。
克氏锥虫（T. cruzi），1909年由卡洛斯·查伽斯发现，Chagas病的病原体。
活动锥虫（T. vivax），牛和羊的那加那病病原体。
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