1月23日，和黄医药自主研发的创新肿瘤药苏泰达（索凡替尼胶囊）举行上市会，患者援助项目同日启动。
苏泰达是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，目前已获国家药品监督管理局批准用于治疗非胰腺神经内分泌瘤。
神经内分泌瘤（NET）是一类起源于神经内分泌细胞的肿瘤，可发生于人体诸多器官和部位，其中以胃、肠、胰腺和肺部最为常见。根据原发部位的不同，神经内分泌瘤可分为胰腺NET和非胰腺NET两大类，其中后者最为常见，约占比90%。
据估计，2018年约有6.7万例NET新诊断病例。按照发病率与流行率比例估算，我国NET患者总数或高达30万名。
苏泰达是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，兼有“抗血管生成”和“免疫调节”双重活性，不仅抑制肿瘤新生血管生成，同时也可通过抑制CSF-1R来调控肿瘤微环境免疫应答，激活人体自身的免疫系统来发挥抗瘤作用。
目前，苏泰达用于治疗胰腺NET的新药上市申请也已于2020年9月获国家药监局受理。
为了助推我国医药创新成果落地，让更多非胰腺NET患者能够“用得上”、“用得起”国产创新药，中国初级卫生保健基金会在本次大会正式启动“苏达新生患者援助项目”，和黄医药将无偿提供苏泰达，并由中国初级卫生保健基金会独立负责项目管理、监督、审核和实施。
根据项目方案，低保患者经基金会审核通过，并根据医生的诊疗结果，最多可获得不超过12周期的苏泰达治疗援助，直至病情进展或不再符合医学用药条件；而非低保患者经医生评估符合适应症，且在使用2周期苏泰达治疗后，若医生评估认为继续治疗的必要，经基金会审核通过后可为其援助2周期的药物，患者在完成首次2个周期药品援助阶段后，如仍需要接受苏泰达治疗，可按照首次援助申请流程循环申请两轮。
南方日报记者 严慧芳
来源 南方+客户端
编辑：黄绮铌
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