高龄怀个宝宝，真是太不容易了，每逢产检前几天，就开始紧张得不行，生怕出现什么问题。今天来说说我的第一次排畸检查吧——NT检查，这是排出胎儿畸形的第一步，这个检查如果有问题，胎儿就可能有问题，需要做进一步检查。
即使生过一胎了，对这项检查也还是比较陌生，反正医生让检查什么就做什么吧！做这项检查前一晚，我辗转反侧，难以入睡。
NT检查是什么呢？究竟查什么呢？
NT检查是应用超声波扫描的手段，测量胎儿颈部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有染色体问题、心脏问题、其他畸形等。NT检查作为一项筛查，是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。
NT的最佳检查时间是什么时候？
NT检查不要错过特定的时机段，因为它的存在时间很短，如果迟了则可能会给测量增加难度，甚至是难以测量，在孕14周再做这项检查的意义就不大了。通常，产科医生会给你约在孕11～13周+6天之间做这个检查的。我是13W+1做的这项检查。
一般来说，当NT的浓度超过正常范围，且数值越大，胎儿出生后患病的几率也越大。胎儿出生后，除了可能会患有染色体、心脏等问题外，还要考虑胎儿是否患有唐氏综合征，并要做好进一步检查的准备。
NT数值多少为正常？
NT的上限，不同医院可能有区别，有的医院把3毫米作为上限，有的医院把2.5毫米作为上限，我所在医院要求是2.5mm以下。
这里给大家强调几点注意事项：
第一，做NT检查时，不需要特别准备什么，常规饮食，无需憋尿，因为有充盈的羊水可以观察到。
第二，NT增厚的话，宝宝是否就有问题呢？是否就不能要呢？不是的，其实是一个概率的问题，需要后续继续做相关筛查，如包括唐氏筛查、无创DNA和羊水穿刺等检查，综合来判断，才能决定孩子到底要不要。
（小插曲：我上月做大排畸的时候，B超医生就主动问我NT有没有问题，给我吓一跳，以为排畸检查出现什么问题了，医生让我不用紧张。）
第三，如果检查结果有一些值处于危险值内，就要在以后的唐氏筛查(16-18周）和四维彩超(22-26周）筛查时，也就是咱们通常所说的大排畸检查，要提醒医生重点关注下，如果有必要，医生还会建议做无创DNA检查或羊水穿刺。（之后再给大家分享我的无创DNA检查或羊水穿刺经历）。
第四，NT值正常，亦不能说明没有问题。NT检查仅仅是间接诊断胎儿异常的一个标记。
但我总是觉得，这个值正常了，起码风险就会低了不少吧，有时候，孕妈妈的心态也是非常关键的，我始终相信一句话“相信相信的力量”，你要相信宝宝坚强的生命力，她的到来、存在和坚持一定是合理的！
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