较多类型的白血病都需要通过基因染色体的检查来补充确诊和判断预后。这两项决定细胞生长增殖、分化成熟与衰老死亡。对于临床白血病伴随的染色体长臂缺失，是怎么回事？下文进行相关解析。
【异常】白血病少了一条染色体，怎么回事？
如果染色体、基因出现异常，必然会影响血细胞的细胞生长增殖、分化成熟与衰老死亡，使之失控，导致疾病的产生与发展。
举例，比如在急性淋巴白血病患病群体中，就存在少一条染色体的病例，先来说说10号染色体异常：
10号染色体是人类23对染色体中的一对，正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体。此染色体含有大约1.35亿个碱基对（DNA的基本单位），占细胞内所有DNA的4%到4.5%。
近年来，在神经系统肿瘤与普通外科肿瘤，泌尿系统肿瘤等多种肿瘤中发现10号染色体长臂（10q）存在等位基因的杂合缺失。
通过基因缺失以及与其相关的疾病的研究，人们可以在正常人的体内发现新的肿瘤抑制基因，从而找到更好的医治肿瘤的方法。
针对急性白血病淋巴系，10号染色体的异常与其发生密切相关。
通过相关资料发现，伴有5号染色体长臂缺失（5q-）的急性淋巴细胞白血病十分罕见，此类患者5q缺失序列的最小重叠范围位于DNA标记D5S410和D5S436之间，即5q31.33区域。对急性淋巴细胞白血病中5q-的疾病特点仍需进一步研究。
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