为进一步降低市场准入门槛，努力提升便民惠民服务质量，泰州市行政审批局对泰州市药品经营许可的申请材料、许可流程、审批时间等作了进一步明确和优化，并重新修订了《泰州市药品经营许可操作规程》（以下简称《规程》），并于9月17日正式印发。9月20日，泰州市召开新闻发布会，对新《规程》的相关情况进行了详细地解读。
据了解，新《规程》（修订草案）共八章三十九条。其中，新《规程》对于《药品经营许可证》的核发、变更、换发、补发、注销的受理标准和审批程序进行了新的规定，包括取消了药品经营企业的筹建环节审批，取消证前公示环节；对审批程序和审批时限进行了规定，从受理到作出行政许可决定为7个工作日；企业无违法经营行为证明由药监部门出具改为自主承诺；简化换证申报材料要求，改部分证明材料为自主承诺，减少申请材料8份；新《规程》中企业自主“遗失声明承诺”，受理后1个工作日办结；注销事项审批时限由原规程中9个工作日缩减为1个工作日。
“与原《规程》相比，新许可操作规程在简化办理环节，减少申请材料，缩短办理时限等方面进行了大幅优化。”泰州市行政审批局副局长朱化介绍，新规程与原规程相比，合计减少材料35份，减少环节10项，减少时间40个工作日。
泰州市市场监督管理局副局长朱君贤介绍，随着“放管服”改革的深入，泰州市市场监督管理局和市行政审批局采取建立重大审批事项会商机制、推出联合技术审查工作机制、建立互动信息交流机制、建立联络员制度四项措施，推进“审管分离”后的“审管联动”机制实施，从“重审批、轻监管”向“宽审批、严监管”转变，确保监管不缺位，审管无缝衔接。
朱化表示，新《规程》的出台将有利于深化“放管服”改革的最新要求，有利于落实“六稳六保”任务，有利于促进政务服务便利化，有利于营造良好的营商环境，对打造“健康名城”必将起到积极作用。（图/文 贾健 张嘉乐）
责编：闫宇航
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