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神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体肿瘤，又称为儿童癌症之王。神母细胞瘤在临床上具有广泛的异质性，其中某些类型表现出高度转移以及易复发等恶性肿瘤特征，而另外一些类型则可以在完全不经治疗的情况下发生退化以致肿瘤完全消失。
2020年9月17日，复旦大学附属儿科医院肿瘤外科李凯、董瑞团队和上海交通大学王嘉团队在Cancer Cell杂志上发表文章 Single-Cell Characterization of Malignant Phenotypes and Developmental Trajectories of Adrenal Neuroblastoma ， 利用单细胞测序技术首次解析了儿童神经母细胞瘤的单细胞图谱，为人们深入了解神经母细胞瘤的发病机制提供了新的视角。
以往的研究表明神经母细胞瘤的肿瘤细胞含有分化的嗜铬细胞样表型和未分化的神经嵴细胞样表型；而该研究则挑战了这一认识，揭示出几乎所有肿瘤细胞都在分子表型上类似于分化的嗜铬细胞。该研究进一步发现嗜铬细胞的两种不同的状态 （增殖型和分化型） 和肿瘤细胞的状态高度相似。更为重要的是，该研究揭示肿瘤细胞的这两种状态和神经母细胞瘤的临床表现高度相关。此外，该研究还发现了诸多和神经母细胞不同状态相关的标志基因；其中某些基因的功能已经在以往的研究中得到证实，而一些新的基因的功能仍有待探索。
通过此项项目，加深了我们对神经母细胞瘤的了解和认识，此外，希望这项研究也能被更多人熟知，并能为神经母细胞的临床诊断以及治疗提供新的思路。
原文链接：
https://doi.org/10.1016/j.ccell.2020.08.014
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