据报道，在英国 的参与者面临明显的严重不良反应后，制药公司阿斯利康将在美国暂停一项实验性冠状病毒疫苗的研究。
阿斯利康（AstraZeneca）发言人说，这家瑞典瑞典公司的 “标准审查程序触发了疫苗接种的暂停，以允许审查安全数据”。
暂停是“在一项试验中，只要其中一项试验可能存在无法解释的疾病，就必须采取常规行动，以确保我们保持试验的完整性。”
阿斯利康正“努力加快对单一事件的审查，以最大程度地减少对审判时间表的潜在影响。”
可疑的严重不良反应包括需要住院治疗的症状，危及生命的疾病甚至死亡。
怀疑不良反应发生在 英国正在进行的2/3期试验中
7月发表的 1/2期 研究 报告说，每1000名参与者中约有60％出现了副作用。
据报道，在英国的参与者面临疑似严重不良反应后，制药公司阿斯利康将在美国暂停一项实验性冠状病毒疫苗的研究。（iStock）
上周，阿斯利康宣布其候选COVID-19疫苗已进入美国的最终测试阶段。这家总部位于英国剑桥的公司表示，这项研究将涉及多达30,000名来自不同种族，族裔和地理群体的成年人。
牛津大学及其关联公司Vaccitech发明了称为AZD1222的阿斯利康疫苗。
该公司表示，单克隆抗体是在实验室中创建的，模仿天然抗体，其单克隆抗体可能会预防疾病的发展。
单克隆抗体衍生自COVID-19患者的恢复期血浆。该公司指出，最近发表在《 自然》杂志 上的一项研究表明，范德比尔特大学医学中心的研究人员表明，单克隆抗体阻止了SARS-CoV-2病毒与宿主细胞结合，并屏蔽了“针对疾病的细胞和动物模型的感染”。
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