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16岁少年徐汉
6岁时被确诊为
罕见的遗传性骨骼肌变性疾病
肌肉逐渐萎缩
今年6月底
他提出“死后要捐献器官”
妈妈流着泪答应了
7月下旬，父母完成了他的遗愿
△视频来源：看看新闻
他6岁患病
“在椅子上坐着坐着就会掉到地上”
2004年8月
徐汉出生在湖北武汉
从小走路容易摔跤
起先家里人也没太在意
6岁那年，父母带他到医院检查
医生诊断他得了一种罕见病
据徐汉的母亲林女士回忆
孩子患上这种病后
“在椅子上坐着坐着就会掉到地上”
“到了小学二年级，他就不能动了
之后再也没有去上学”
徐汉的父母带着他到处寻医问药
可惜都没能见效
为此，妈妈辞去了工作
专心在家照看徐汉的生活起居
2019年，随着肌肉萎缩
徐汉只能躺在床上生活
即便这样
他依然没有对生活失去信心
时常安慰母亲，不要伤心难过
“把有用的器官捐出去！”
今年6月底
徐汉在还能够说话的时候
跟妈妈提出
“如果他要坚持不住，
就把他身上有用的器官捐献出去”
今年7月下旬，徐汉离世
父母完成了他的遗愿
捐出了他的眼角膜、肝脏和肾脏
网友：这是生命的另一种延续
好孩子，这个世界会记得你的善良
来源/央视新闻综合荔直播、湖北经视（记者张娜、周有源）等
编辑/全国妇联网信中心 姚瑶
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