据当地时间27日发表在《国际分子科学杂志》上的一项研究中，来自西班牙罗维拉-威尔吉利大学的研究团队发现两种抗炎药物（一种人用药，一种兽用药）或能抑制新冠病毒的主蛋白酶（Mpro）。
新冠病毒的功能性多肽主要是由Mpro水解后释放发挥作用，这说明Mpro在病毒生命周期中起到了至关重要的作用。
研究人员利用计算机技术分析了6466种已批准用于人类和兽医的药物，并预测出7种潜在的新冠病毒Mpro抑制剂，分别是Perampanel、Carprofen（卡洛芬）、Celecoxib（塞来昔布）、Alprazolam、Trovafloxacin、Sarafloxacin和biscoumacetate。
其中，卡洛芬和塞来昔布已被抗击肺炎的全球性项目COVID Moonshot选中进行体外试验。它们在50μm时分别显示3.97%和11.90%的Mpro抑制率。
世界卫生组织协调的一些针对新冠肺炎大流行的试验还使用了两种抗逆转录病毒药物，如洛匹那韦（Lopinavir）和利托那韦（Ritonavir）来抑制Mpro，这两种药物最初是用来治疗艾滋病的。
该团队称，这两种分子都可以作为进一步优化先导物的起点，从而获得更有效的衍生物。
https://www.mdpi.com/1422-0067/21/11/3793
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