上帝用七天创造了世界，第八天创造了他们

话说天气越来越冷了，今天我们来聊点暖心的话题！前几天羊刷微博时看到一个视频，看完还蛮感动的。讲的是一个叫小龙的脑瘫患者，成为了一名淘宝公益店铺客服的故事。

（WABC无障碍艺途，是一家为精智障碍人群提供免费艺术潜能开发课程的公益组织）

虽然在外界的人看来，他行动缓慢、口齿不清，似乎是一个人群中的异类。但小龙却说，他其实很喜欢跟人交流。

成为客服后，他经常会打字很慢。

但是店铺负责人也并没有在公告中写出客服是特殊人群，所以用户也不知道，经常会因为回复慢而责怪他。小龙就拼命地去跟客户道歉~

他给自己定下了目标，每个月订单不少于一单。

尽管被质疑，但是他还是很开心，因为他觉得终于有人愿意听他说话了，有了一个沟通的渠道。在这份工作中，他也收获了自信和朋友。

事实上，除了客服的身份之外，小龙会做的事情其实还有很多。比如吹口琴，能完整地吹出优美的曲调。

他还颇有艺术天分，喜欢画画，被身边的人称为“小画家”。

他的画非常好看，充满了童真和美妙的想象。

在刚刚过去的双12，他开启了自己的首场直播，在镜头前介绍印有他设计图案的商品。直播时的他非常卖力，哪怕半小时只卖出去两件东西。

看着在镜头前艰难又认真说话的小龙，羊心里挺受触动的。谁说“被上帝咬过的苹果”，就没有努力生活的资格？

无独有偶，因为刚刚过去不久的“世界残疾人日”，同样弱势的“唐氏综合征”群体最近也被频繁提起，深受大众关注。有英国公益机构专门为几个唐氏患者拍了一组时尚大片，网友们看到后纷纷感慨：原来他们也可以美丽，也可以帅气，也可以时尚啊。

没错，可能在大多数人的印象中，提到唐氏综合征，就会戴上有色眼镜：脑海中浮现出一个流着口水，双眼无神的“傻乎乎”的形象。

“痴”、“傻”、“呆”，成为了这个看脸社会中，大众对他们的刻板印象。

从出生开始，偏见和歧视就与他们形影不离。到近几年，羊甚至经常看到有人拿“唐氏综合征”这几个字用在对正常人的外形侮辱上，或者用于饭圈之间的谩骂…

真的还蛮痛心的，这个群体究竟做错了什么？要被这样污名化？

唐氏综合征离我们有多远

可能很多宝宝对唐氏综合征的了解，仅限于中学时生物课本上所学习的遥远而生疏概念。生活中没有接触过，所以并不会很在意。

事实上，唐氏儿的出生的概率并不算低。

有数据统计，在全世界，每20分钟就有一位“唐宝宝”出生，每800个新生儿中就有一个是唐宝宝。在中国内地，每年大约有26000名唐氏儿出生。

患了唐氏综合征的宝宝在羊看来，真的是最无辜的了！这种病完全不像王菊说的这样，因为煤气中毒会诱发的哦！

基本不受其他外界因素影响，不受遗传制约，就是个先天随机事件——孕期受精卵染色体发育异常。

唐氏综合征又叫做21三体综合征，即多了一条21号染色体。高龄孕妇（35岁以上）生出唐氏儿的概率会更大，为了避免生出唐氏儿，现在孕期都可以进行筛查哈。

60%的患儿会在胎内发育期间流产，如果正常生下来，刚开始时身体也很弱，随时面临夭折的风险。但如果能活过1周岁，就很可能活到50多岁了。

但尽管顺利地活了下来，余生也会面临着特殊面容、智能落后、发育障碍等种种问题。

比如大家有没有发现大部分的唐宝宝长得很相似：都有眼距宽、眼裂短、有内眦赘皮、山根低平、脖子四肢短等共同特征。

这基本都是因为发育迟缓，而导致外貌上保留了很多婴幼儿时期的特征。（所以大家应该也该清楚，为什么正常人脸上如果出现一两个这样的面部特征就会显得幼龄，智力感不高了吧？）

除了特殊的外在特征之外，唐宝宝们的智商也受限制，通常只有25-50（正常人是90以上），肢体动作发育和性发育都会延迟，长久地生活在孩子的世界里。

男性的唐氏儿即便活到了成年，也不会有生育能力；女性唐氏儿到了一定年纪，身体会来月经，也意味着具备了生育能力。

羊记得几个月前有一段视频在网上传得沸沸扬扬：在农村，一个长相英俊的聋哑小伙儿娶了一个唐氏患者的新娘，婚礼时女方看起来似乎就已经怀孕了，被网友们质疑这段婚姻是不是只为了传宗接代。

他们不是怪物，只是长得比较慢的孩子

基于唐宝宝们特殊的容貌和智商，长期以来，不仅外界都视他们为异类，更有些人认为他们一辈子需要人照顾，是家庭和社会的累赘。

事实上，这是大众对他们一个极大的误解。

虽然唐宝宝和其他的小孩有很多外在上的不同，也没有普通小孩长得快，但经过多次重复练习，他们完全可以学会照顾自己，生活自理。

羊前段时间看到的“唐氏儿厨艺大赛”，他们做的饭菜一样可以色香味俱全。

很多唐氏儿也可以通过练习，掌握一项技能，然后找一份稳定的工作为社会服务。在比利时，有一家好评度超高的网红餐厅，服务人员基本都是聘用的唐氏儿。

甚至还有唐氏儿去参加过选美比赛。他们也在努力寻找自己的人生价值。

事实上，唐氏儿不仅能照顾自己，他们还有非常善良的心愿意帮助别人。

早前有公益组织，邀请了一帮唐氏儿到福利院为盲人做了一天的义工。

出乎所有人的意料，抛去了我们世俗上用眼睛看到的偏见，这些被帮助的盲人最后纷纷表示：没有感受到这次的义工和之前的有多大差别，一样很棒，很亲切。

足以证明，唐氏儿可以很普通人一样，毫无差错地去帮助到别人。

照顾盲人，给他们擦手。

洗头发。

化妆。

聊天和谈心。

他们不是怪物，只是比普通人多了一条染色体，只是发育得比普通人晚了一些。可能看起来不太聪明，但他们一样会有思考呀，会有自己的表达，自己的想法。

也渴望被社会接纳，和别人沟通，渴望能交到朋友。

他们和所有人一样拥有的感情，比普通人爱得更热烈，更纯粹，更加没有保留。他们也，渴望被爱。

微博上一个50多岁的唐氏综合征患者被姐姐带去外地旅行，一周没见爸爸，回来后对着爸爸又抱又亲。画面真的很暖心。

他们不是怪物，是更懂得爱的天使。

上帝赋予他们的独特礼物

不知道大家是不是跟羊一样，第一次听说唐氏综合征，是小时候通过“天才指挥家”舟舟。

虽然今天提起来，他身上有太多的质疑声，但羊觉得，不管他是否真的懂指挥、懂乐理，至少那份对音乐的热爱与癫狂是骗不了人的。

和舟舟一样，对于很多唐氏儿来说，上帝在为他们关上门的同时，都悄然打开了一扇窗。可能因为心无旁骛吧，他们在做一件事时总能更专心，更用心。

38岁的庄明华是一名唐氏综合征患者，他却有一项绝技，所有的动物都能画得惟妙惟肖。

一个动物最快17秒就能完成。

英国18岁的摄影师Oliver Hellowell也是一位唐氏儿。他喜欢拍很多鸟的照片和风景照，用镜头展示给我们他脑海中的世界。

澳大利亚有一位小女孩叫Madeline Stuart，也是一名唐氏儿。她从小就爱美、爱时尚。2014年，她跟妈妈一起看完一场时装秀后，表示自己也想成为一名模特。

母亲很支持她，帮她请私教，减重20斤，训练体型和台步，并把努力的过程发到网上，最终引起了时尚界的关注。

尽管只有1.49mi的身高，她还是得到了很多品牌的青睐，成为了史上第一位唐氏综合征专业模特。而她的表现力也很棒对不对！

以及，你敢相信么？唐氏综合征患者还可以成为演员，成为影帝，成为大众眼中光彩夺目的明星。

羊看过一部经典温馨的电影，片名叫《第八日》。讲述的是一名事业成功，但家庭生活一塌糊涂的哈里，遇上唐氏综合征患者乔治，从一开始对乔治的不耐烦，到最终被他的善良、天真治愈的故事。

电影用一句经典的台词“神用七天创造了世界，第八天创造了乔治”，来形容乔治的美好。最后乔治从楼上纵身一跃，看哭了很多人。

饰演乔治的演员本身就是一名真真正正的唐氏综合征患者，名叫帕斯卡·杜奎奈。因为在电影中的精彩表现，两位男主最后纷纷拿下戛纳电影节的影帝。

为什么一个唐氏综合征患者竟然这么会表演？一开始羊也很困惑。而导演说：电影中很多精彩的片段，都是帕斯卡·杜奎奈即兴表演的，他没有做任何的指导，只负责在旁边放了音乐并拍了下来。

那哪里是表演呀，只不过是人类最单纯、最纯粹的可爱和善意在发光，这是多少专业演员从一开始就弄丢了的“美好天赋”。

其实上帝从未亏待他们，更多时候，亏待他们的，往往是这个充满偏见的社会，是我们这些看起来正常的人。

好啦，或许你曾经对唐氏综合征患者有些偏见，有些不了解，希望大家看完这篇文章后，能更多地包容、理解他们。他们看起来傻乎乎的笑，是对这个世界最大的善意。他们是误入到这个星球上，闪闪的，美丽又可爱的星星。