“渐冻症”女博士：一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准

“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。”——这是来自29岁女博士“渐冻症”患者娄滔的遗嘱。

“渐冻症”到底是什么呢？

渐冻症又称运动神经元病、夏科病、卢伽雷病，是罕见病的一种，病因至今不明。早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。患病者的身体肌肉萎缩，但智力和情感几乎不受影响，被称为“灵魂被囚禁在身体内”。

现年29岁的娄滔于2015年以笔试第一、面试第一的成绩被北京大学历史系录取，2016年1月被查出患有运动神经元病。一年多来，这种被称为“渐冻症”的疾病逐渐侵袭娄滔的肌肉和运动神经，让她丧失自主活动的能力。如今的娄滔，每日躺在病床上，已经失去了对身体的控制力。

即便是这样，娄滔依然乐观坚强，鼓励父母要坚强地、微笑地生活。以下是她留下的让无数网友泪目的遗嘱：

“一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病，活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。

我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为‘渐冻症’而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦……”

我们经常讨论：一个人活着的意义是什么？

现在娄滔给出了一个很好的答案：一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。

是啊，一个人活着不应该仅仅只是活着，而是要活得精彩、活得有厚度。

在娄滔患病后，很多人都伸出援手。两次爱心筹款100多万元。朋友圈更是展开了捐助的接力，而对于娄滔的遗愿，她的母亲表示，作为母亲还有不甘，但尊重女儿的意愿，“女儿强烈要求我们这样，就是不甘心，想为社会做一点贡献，书还没读完，国家培养一个博士生也挺不容易，如果孩子器官捐献成功了，我（以后）也捐器官，女儿就是我的榜样，我已经决定了。”

这个天使一般的姑娘，直到最后，还不忘给社会做贡献，捐赠自己的所有器官。不愿给社会增添负担，她要求“将骨灰撒入长江，不给这个社会带来任何负担”。这份遗嘱是她留给世界最珍贵的“礼物”。