2019中国国际药物信息大会暨第十一届DIA中国年会于5月21-23日在北京国际会议中心举行。本次以药品监管科学为核心，着力关注中国的药品安全和质量。围绕ICH指南的实施与新进展、监管科学、临床运营和质量合规、药物警戒及风险管理、数据标准等领域设立14个专题80余个分会场，助力夯实新药研发基础，促进高质量的新药开发，切实满足患者的需求。
临床研究行业入口平台药研社受邀参与此次大会，全面展示了临床研究全流程新服务模式，药研社临床研究入口平台——Trial,Link全面亮相，以数据智能和网络协同驱动，提升临床研究效能提升成为本次展会的亮点。
图为DIA现场
药研社成立于2015年，作为新起之秀，深耕临床研究行业，始终借助数据智能和网络协同的核心优势，已完成临床研究全流程建立标准化、信息化、规模化的核心技术量产过程，利用“人才流+数据流+技术流”的独有模式，形成国内首个新服务模式，自主研发搭建的临床研究入口平台Trial.Link,为医药研发企业提供创新的一站式服务，提高临床研究效率，降低临床研究成本，尤其在大规模、多中心项目中具有显著优势，为客户带来高效能、高价值服务体验。
展商分会场 探讨科技赋能临床研究
在本次会议期间，药研社举办了一场以“Trial.Link——科技让临床研究更高效”为主题的卫星会。会议邀请到来自申办方、机构和研究者方的专家学者，他们从各自角度分别做了精彩的分享。
中国药学会药物临床评价研究专业委员会主任委员、南方医院药物临床试验中心主任许重远教授以“未来临床试验职业化、网络化和智能化的发展趋势”为主题作了精彩的报告，许主任从临床研究行业的宏观角度着眼，观点犀利而又风趣。苏州大学附属第一医院临床试验机构办公室主任张华代表机构方和自身研究者的身份，深度剖析了机构和研究者在临床研究中的痛点和期待；上海欧米尼医药科技有限公司副总裁季东先生从申办方的角度对临床研究行业现状做了极其透彻的剖析，尤其对申办方与机构对接、中心筛选和启动中的痛点逐一展开阐述，对以Trial.Link平台为代表的网络化方式降低人员成本、提高沟通效率充满期待。
图为许重远主任在发言
卫星会主办方药研社联合创始人谢洋介绍了临床研究入口平台——Trial.Link。Trial.Link平台打通了申办方、医院/机构、研究者、患者及从业者等五大端口，“Link”寓意“连接”，通过高科技赋能，Trial.Link实现了临床研究多方的高效连接，借助数据智能和网络协同的核心优势，完成了整个临床研究全流程建立标准化、信息化、规模化的核心技术量产过程，从而形成临床研究的入口平台。基于入口平台的优势，凡是临床研究中涉及到找人、找数据、找工具、找患者等一系列需求，皆可以通过Trial.Link一站式完成精准快速匹配，让临床研究各参与方均能得到更多的选择机会。
本文来源：健康江苏
责任编辑：
付晓萌_NB7161
