38. 环氧化合物碱性条件下的开环反应
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有机化学（下）
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1引言05:37- 2分类04:34
- 3命名07:28
- 4结构03:43
- 5醇的工业制法08:49
- 6醇的其它制法04:59
- 7异丙苯法制酚07:51
- 8酚的其它制备方法06:32
- 9物理及波谱性质05:08
- 10醇的反应性概述04:24
- 11醇的酸性05:15
- 12醇的碱性03:59
- 13酯的生成04:40
- 14氧盐的亲核取代I07:43
- 15氧盐的亲核取代II03:07
- 16氧盐的消除反应04:35
- 17与亚硫酰氯及三卤化磷反应03:43
- 18醇的氧化04:07
- 19醇脱氢反应03:17
- 20频哪醇重排03:39
- 21二醇的高碘酸氧化01:42
- 22酚的反应性概述01:36
- 23酚的酸性02:57
- 24酚氧的亲核性05:01
- 25酚芳环上的亲电取代反应09:50
- 26Kolb-Schmidt反应03:45
- 27Reimer-Tiemann反应04:59
- 28酚与羰基的反应05:45
- 29酚的氧化01:19
- 30醚和环氧化合物的命名与结构08:07
- 31醚与环氧化合物制法01:57
- 32Williamson法合成醚06:17
- 33醇与不饱和烃反应合成醚02:26
- 34醚的物理与波谱性质02:04
- 35氧盐的形成03:12
- 36酸催化醚键的断裂06:20
- 37环氧化合物酸性条件下的开环反应04:31
- 38环氧化合物碱性条件下的开环反应03:26
- 39乙二醇与甘油的合成04:38
- 40Claisen重排反应03:08
- 41过氧化物的生成01:28
- 42相转移催化剂06:05
- 43命名、制备与理化性质 - 107:42
- 44命名、制备与理化性质 - 307:40
- 45命名、制备与理化性质06:16
- 46命名、制备与理化性质03:32
- 47命名、制备与理化性质02:20
- 48命名、制备与理化性质04:44
- 49醛酮的亲核加成反应03:31
- 50醛酮的亲核加成反应09:07
- 51醛酮的亲核加成反应06:44
- 52醛酮的亲核加成反应06:14
- 53醛酮的亲核加成反应03:30
- 54醛酮的亲核加成反应04:09
- 55醛酮的亲核加成反应03:59
- 56醛酮的亲核加成反应01:55
- 57醛酮的亲核加成反应01:34
- 58醛酮的亲核加成反应03:43
- 59醛酮的亲核加成反应04:44
- 60醛酮的亲核加成反应02:02
- 61醛酮的亲核加成反应03:53
- 62醛酮alpha氢与缩合02:10
- 63醛酮alpha氢与缩合04:28
- 64醛酮alpha氢与缩合08:27
- 65醛酮alpha氢与缩合01:41
- 66醛酮alpha氢与缩合03:10
- 67醛酮alpha氢与缩合01:44
- 68醛酮alpha氢与缩合04:29
- 69醛酮alpha氢与缩合02:29
- 70氧化与还原02:37
- 71氧化与还原01:52
- 72氧化与还原01:42
- 73氧化与还原02:30
- 74氧化与还原01:34
- 75氧化与还原02:32
- 76氧化与还原04:26
- 77氧化与还原03:41
- 78不饱和醛酮与醌06:04
- 79不饱和醛酮与醌05:58
- 80羧酸的分类命名及结构04:23
- 81甲酸和乙酸工业制法04:23
- 82羧酸的其他合成方法04:15
- 83羧酸的物理性质及波谱性质04:01
- 84羧酸的酸性及影响因素08:24
- 85羧酸衍生物的生成05:28
- 86酯化反应机理06:13
- 87羧酸的还原与脱羧02:46
- 89Hell-Volhard-Zelinsky 反应04:21
- 90羟基酸02:36
- 91羧酸衍生物分类与命名04:30
- 92羧酸衍生物的物理性质和波谱性质06:05
- 93羧酸衍生物的亲核取代反应03:35
- 94酰基上的亲核取代反应机理及相对反应活性 - 105:35
- 95酰基上的亲核取代反应机理及相对反应活性 - 305:35
- 96羧酸衍生物的还原反应04:26
- 97羧酸衍生物与金属有机试剂的反应05:01
- 98酰胺的酸碱性及Hoffmann降解反应00:08
- 99Beta-二羰基化合物01:46
- 100酮-烯醇互变异构07:19
- 101Claisen缩合反应08:16
- 102交叉酯缩合02:14
- 103分子内酯缩合－Dieckmann缩合03:03
- 104酮与酯的缩合反应04:01
- 105乙酰乙酸乙酯的性质03:22
- 106乙酰乙酸乙酯在合成中的应用08:34
- 107丙二酸二乙酯的合成及性质02:20
- 108丙二酸二乙酯在合成中的应用05:41
- 109Knoevenagel缩合02:11
- 110Michael加成02:24
- 111Robinson 环化反应01:59
- 112其他含活泼亚甲基的化合物02:26
- 113酰胺的酸碱性及脱水反应04:32
- 114胺的分类与命名06:16
- 115胺的结构02:27
- 116胺的制备08:53
- 117胺的物理性质和波谱性质04:55
- 118胺的化学性质-概述00:56
- 119胺的碱性05:55
- 120胺的烃基化、酰基化及磺酰化反应07:03
- 121胺与亚硝酸的反应03:08
- 122胺的氧化01:03
- 123胺芳环上亲电取代反应03:49
- 124季铵盐和季铵碱06:22
- 125二元胺02:22
- 126重氮化合物和偶氮化合物 - 109:22
- 127重氮化合物和偶氮化合物 - 309:21
- 128硫醇和硫酚07:01
- 129硫醚03:17
- 130磺酸07:13
- 131有机磷化合物05:25
- 132有机硅化合物06:23
- 133杂环化合物的分类和命名06:07
- 134杂环化合物的结构和芳香性06:58
- 135五元杂环化合物的化学性质04:30
- 136常见的五元杂环化合物06:16
- 137常见的六元杂环化合物08:09
- 138糖的分类01:18
- 139单糖的构型与标记法04:16
- 140单糖的氧环式结构与构象02:03
- 141单糖的化学性质05:15
- 142脱氧糖与氨基糖02:07
- 143二糖02:47
- 144多糖05:27
- 145氨基酸的构型与命名03:11
- 146氨基酸的制法03:36
- 147氨基酸化学性质06:07
- 148多肽及合成09:59
- 149蛋白质03:13
- 150核酸08:14
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