94. 酰基上的亲核取代反应机理及相对反应活性 - 1

有机化学（下）

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• 
  1引言

  05:37
• 
  2分类

  04:34
• 
  3命名

  07:28
• 
  4结构

  03:43
• 
  5醇的工业制法

  08:49
• 
  6醇的其它制法

  04:59
• 
  7异丙苯法制酚

  07:51
• 
  8酚的其它制备方法

  06:32
• 
  9物理及波谱性质

  05:08
• 
  10醇的反应性概述

  04:24
• 
  11醇的酸性

  05:15
• 
  12醇的碱性

  03:59
• 
  13酯的生成

  04:40
• 
  14氧盐的亲核取代I

  07:43
• 
  15氧盐的亲核取代II

  03:07
• 
  16氧盐的消除反应

  04:35
• 
  17与亚硫酰氯及三卤化磷反应

  03:43
• 
  18醇的氧化

  04:07
• 
  19醇脱氢反应

  03:17
• 
  20频哪醇重排

  03:39
• 
  21二醇的高碘酸氧化

  01:42
• 
  22酚的反应性概述

  01:36
• 
  23酚的酸性

  02:57
• 
  24酚氧的亲核性

  05:01
• 
  25酚芳环上的亲电取代反应

  09:50
• 
  26Kolb-Schmidt反应

  03:45
• 
  27Reimer-Tiemann反应

  04:59
• 
  28酚与羰基的反应

  05:45
• 
  29酚的氧化

  01:19
• 
  30醚和环氧化合物的命名与结构

  08:07
• 
  31醚与环氧化合物制法

  01:57
• 
  32Williamson法合成醚

  06:17
• 
  33醇与不饱和烃反应合成醚

  02:26
• 
  34醚的物理与波谱性质

  02:04
• 
  35氧盐的形成

  03:12
• 
  36酸催化醚键的断裂

  06:20
• 
  37环氧化合物酸性条件下的开环反应

  04:31
• 
  38环氧化合物碱性条件下的开环反应

  03:26
• 
  39乙二醇与甘油的合成

  04:38
• 
  40Claisen重排反应

  03:08
• 
  41过氧化物的生成

  01:28
• 
  42相转移催化剂

  06:05
• 
  43命名、制备与理化性质 - 1

  07:42
• 
  44命名、制备与理化性质 - 3

  07:40
• 
  45命名、制备与理化性质

  06:16
• 
  46命名、制备与理化性质

  03:32
• 
  47命名、制备与理化性质

  02:20
• 
  48命名、制备与理化性质

  04:44
• 
  49醛酮的亲核加成反应

  03:31
• 
  50醛酮的亲核加成反应

  09:07
• 
  51醛酮的亲核加成反应

  06:44
• 
  52醛酮的亲核加成反应

  06:14
• 
  53醛酮的亲核加成反应

  03:30
• 
  54醛酮的亲核加成反应

  04:09
• 
  55醛酮的亲核加成反应

  03:59
• 
  56醛酮的亲核加成反应

  01:55
• 
  57醛酮的亲核加成反应

  01:34
• 
  58醛酮的亲核加成反应

  03:43
• 
  59醛酮的亲核加成反应

  04:44
• 
  60醛酮的亲核加成反应

  02:02
• 
  61醛酮的亲核加成反应

  03:53
• 
  62醛酮alpha氢与缩合

  02:10
• 
  63醛酮alpha氢与缩合

  04:28
• 
  64醛酮alpha氢与缩合

  08:27
• 
  65醛酮alpha氢与缩合

  01:41
• 
  66醛酮alpha氢与缩合

  03:10
• 
  67醛酮alpha氢与缩合

  01:44
• 
  68醛酮alpha氢与缩合

  04:29
• 
  69醛酮alpha氢与缩合

  02:29
• 
  70氧化与还原

  02:37
• 
  71氧化与还原

  01:52
• 
  72氧化与还原

  01:42
• 
  73氧化与还原

  02:30
• 
  74氧化与还原

  01:34
• 
  75氧化与还原

  02:32
• 
  76氧化与还原

  04:26
• 
  77氧化与还原

  03:41
• 
  78不饱和醛酮与醌

  06:04
• 
  79不饱和醛酮与醌

  05:58
• 
  80羧酸的分类命名及结构

  04:23
• 
  81甲酸和乙酸工业制法

  04:23
• 
  82羧酸的其他合成方法

  04:15
• 
  83羧酸的物理性质及波谱性质

  04:01
• 
  84羧酸的酸性及影响因素

  08:24
• 
  85羧酸衍生物的生成

  05:28
• 
  86酯化反应机理

  06:13
• 
  87羧酸的还原与脱羧

  02:46
• 
  89Hell-Volhard-Zelinsky 反应

  04:21
• 
  90羟基酸

  02:36
• 
  91羧酸衍生物分类与命名

  04:30
• 
  92羧酸衍生物的物理性质和波谱性质

  06:05
• 
  93羧酸衍生物的亲核取代反应

  03:35
• 
  94酰基上的亲核取代反应机理及相对反应活性 - 1

  05:35
• 
  95酰基上的亲核取代反应机理及相对反应活性 - 3

  05:35
• 
  96羧酸衍生物的还原反应

  04:26
• 
  97羧酸衍生物与金属有机试剂的反应

  05:01
• 
  98酰胺的酸碱性及Hoffmann降解反应

  00:08
• 
  99Beta-二羰基化合物

  01:46
• 
  100酮-烯醇互变异构

  07:19
• 
  101Claisen缩合反应

  08:16
• 
  102交叉酯缩合

  02:14
• 
  103分子内酯缩合－Dieckmann缩合

  03:03
• 
  104酮与酯的缩合反应

  04:01
• 
  105乙酰乙酸乙酯的性质

  03:22
• 
  106乙酰乙酸乙酯在合成中的应用

  08:34
• 
  107丙二酸二乙酯的合成及性质

  02:20
• 
  108丙二酸二乙酯在合成中的应用

  05:41
• 
  109Knoevenagel缩合

  02:11
• 
  110Michael加成

  02:24
• 
  111Robinson 环化反应

  01:59
• 
  112其他含活泼亚甲基的化合物

  02:26
• 
  113酰胺的酸碱性及脱水反应

  04:32
• 
  114胺的分类与命名

  06:16
• 
  115胺的结构

  02:27
• 
  116胺的制备

  08:53
• 
  117胺的物理性质和波谱性质

  04:55
• 
  118胺的化学性质-概述

  00:56
• 
  119胺的碱性

  05:55
• 
  120胺的烃基化、酰基化及磺酰化反应

  07:03
• 
  121胺与亚硝酸的反应

  03:08
• 
  122胺的氧化

  01:03
• 
  123胺芳环上亲电取代反应

  03:49
• 
  124季铵盐和季铵碱

  06:22
• 
  125二元胺

  02:22
• 
  126重氮化合物和偶氮化合物 - 1

  09:22
• 
  127重氮化合物和偶氮化合物 - 3

  09:21
• 
  128硫醇和硫酚

  07:01
• 
  129硫醚

  03:17
• 
  130磺酸

  07:13
• 
  131有机磷化合物

  05:25
• 
  132有机硅化合物

  06:23
• 
  133杂环化合物的分类和命名

  06:07
• 
  134杂环化合物的结构和芳香性

  06:58
• 
  135五元杂环化合物的化学性质

  04:30
• 
  136常见的五元杂环化合物

  06:16
• 
  137常见的六元杂环化合物

  08:09
• 
  138糖的分类

  01:18
• 
  139单糖的构型与标记法

  04:16
• 
  140单糖的氧环式结构与构象

  02:03
• 
  141单糖的化学性质

  05:15
• 
  142脱氧糖与氨基糖

  02:07
• 
  143二糖

  02:47
• 
  144多糖

  05:27
• 
  145氨基酸的构型与命名

  03:11
• 
  146氨基酸的制法

  03:36
• 
  147氨基酸化学性质

  06:07
• 
  148多肽及合成

  09:59
• 
  149蛋白质

  03:13
• 
  150核酸

  08:14