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82. 羧酸的其他合成方法
2023年2月6日 594观看
有机化学(下)
大学课程 / 物理化学
共149集
15.5万人观看
1
引言
05:37
2
分类
04:34
3
命名
07:28
4
结构
03:43
5
醇的工业制法
08:49
6
醇的其它制法
04:59
7
异丙苯法制酚
07:51
8
酚的其它制备方法
06:32
9
物理及波谱性质
05:08
10
醇的反应性概述
04:24
11
醇的酸性
05:15
12
醇的碱性
03:59
13
酯的生成
04:40
14
氧盐的亲核取代I
07:43
15
氧盐的亲核取代II
03:07
16
氧盐的消除反应
04:35
17
与亚硫酰氯及三卤化磷反应
03:43
18
醇的氧化
04:07
19
醇脱氢反应
03:17
20
频哪醇重排
03:39
21
二醇的高碘酸氧化
01:42
22
酚的反应性概述
01:36
23
酚的酸性
02:57
24
酚氧的亲核性
05:01
25
酚芳环上的亲电取代反应
09:50
26
Kolb-Schmidt反应
03:45
27
Reimer-Tiemann反应
04:59
28
酚与羰基的反应
05:45
29
酚的氧化
01:19
30
醚和环氧化合物的命名与结构
08:07
31
醚与环氧化合物制法
01:57
32
Williamson法合成醚
06:17
33
醇与不饱和烃反应合成醚
02:26
34
醚的物理与波谱性质
02:04
35
氧盐的形成
03:12
36
酸催化醚键的断裂
06:20
37
环氧化合物酸性条件下的开环反应
04:31
38
环氧化合物碱性条件下的开环反应
03:26
39
乙二醇与甘油的合成
04:38
40
Claisen重排反应
03:08
41
过氧化物的生成
01:28
42
相转移催化剂
06:05
43
命名、制备与理化性质 - 1
07:42
44
命名、制备与理化性质 - 3
07:40
45
命名、制备与理化性质
06:16
46
命名、制备与理化性质
03:32
47
命名、制备与理化性质
02:20
48
命名、制备与理化性质
04:44
49
醛酮的亲核加成反应
03:31
50
醛酮的亲核加成反应
09:07
51
醛酮的亲核加成反应
06:44
52
醛酮的亲核加成反应
06:14
53
醛酮的亲核加成反应
03:30
54
醛酮的亲核加成反应
04:09
55
醛酮的亲核加成反应
03:59
56
醛酮的亲核加成反应
01:55
57
醛酮的亲核加成反应
01:34
58
醛酮的亲核加成反应
03:43
59
醛酮的亲核加成反应
04:44
60
醛酮的亲核加成反应
02:02
61
醛酮的亲核加成反应
03:53
62
醛酮alpha氢与缩合
02:10
63
醛酮alpha氢与缩合
04:28
64
醛酮alpha氢与缩合
08:27
65
醛酮alpha氢与缩合
01:41
66
醛酮alpha氢与缩合
03:10
67
醛酮alpha氢与缩合
01:44
68
醛酮alpha氢与缩合
04:29
69
醛酮alpha氢与缩合
02:29
70
氧化与还原
02:37
71
氧化与还原
01:52
72
氧化与还原
01:42
73
氧化与还原
02:30
74
氧化与还原
01:34
75
氧化与还原
02:32
76
氧化与还原
04:26
77
氧化与还原
03:41
78
不饱和醛酮与醌
06:04
79
不饱和醛酮与醌
05:58
80
羧酸的分类命名及结构
04:23
81
甲酸和乙酸工业制法
04:23
82
羧酸的其他合成方法
04:15
83
羧酸的物理性质及波谱性质
04:01
84
羧酸的酸性及影响因素
08:24
85
羧酸衍生物的生成
05:28
86
酯化反应机理
06:13
87
羧酸的还原与脱羧
02:46
89
Hell-Volhard-Zelinsky 反应
04:21
90
羟基酸
02:36
91
羧酸衍生物分类与命名
04:30
92
羧酸衍生物的物理性质和波谱性质
06:05
93
羧酸衍生物的亲核取代反应
03:35
94
酰基上的亲核取代反应机理及相对反应活性 - 1
05:35
95
酰基上的亲核取代反应机理及相对反应活性 - 3
05:35
96
羧酸衍生物的还原反应
04:26
97
羧酸衍生物与金属有机试剂的反应
05:01
98
酰胺的酸碱性及Hoffmann降解反应
00:08
99
Beta-二羰基化合物
01:46
100
酮-烯醇互变异构
07:19
101
Claisen缩合反应
08:16
102
交叉酯缩合
02:14
103
分子内酯缩合-Dieckmann缩合
03:03
104
酮与酯的缩合反应
04:01
105
乙酰乙酸乙酯的性质
03:22
106
乙酰乙酸乙酯在合成中的应用
08:34
107
丙二酸二乙酯的合成及性质
02:20
108
丙二酸二乙酯在合成中的应用
05:41
109
Knoevenagel缩合
02:11
110
Michael加成
02:24
111
Robinson 环化反应
01:59
112
其他含活泼亚甲基的化合物
02:26
113
酰胺的酸碱性及脱水反应
04:32
114
胺的分类与命名
06:16
115
胺的结构
02:27
116
胺的制备
08:53
117
胺的物理性质和波谱性质
04:55
118
胺的化学性质-概述
00:56
119
胺的碱性
05:55
120
胺的烃基化、酰基化及磺酰化反应
07:03
121
胺与亚硝酸的反应
03:08
122
胺的氧化
01:03
123
胺芳环上亲电取代反应
03:49
124
季铵盐和季铵碱
06:22
125
二元胺
02:22
126
重氮化合物和偶氮化合物 - 1
09:22
127
重氮化合物和偶氮化合物 - 3
09:21
128
硫醇和硫酚
07:01
129
硫醚
03:17
130
磺酸
07:13
131
有机磷化合物
05:25
132
有机硅化合物
06:23
133
杂环化合物的分类和命名
06:07
134
杂环化合物的结构和芳香性
06:58
135
五元杂环化合物的化学性质
04:30
136
常见的五元杂环化合物
06:16
137
常见的六元杂环化合物
08:09
138
糖的分类
01:18
139
单糖的构型与标记法
04:16
140
单糖的氧环式结构与构象
02:03
141
单糖的化学性质
05:15
142
脱氧糖与氨基糖
02:07
143
二糖
02:47
144
多糖
05:27
145
氨基酸的构型与命名
03:11
146
氨基酸的制法
03:36
147
氨基酸化学性质
06:07
148
多肽及合成
09:59
149
蛋白质
03:13
150
核酸
08:14
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