时刻·在场丨一位母亲与自闭症儿子的六年“重生路”

“起飞咯！”晚饭后，孙晓花抱起八岁儿子小宇嬉闹，出租屋里洋溢着欢声笑语。

红网时刻新闻记者 龚子杰 谭苏昕 蒋利君 长沙报道

今天是第18个世界自闭症日。据统计，全国1400万自闭症谱系障碍人群中，0至14岁的儿童有300万左右。

他们是蜷缩在角落的星光，是被困在迷宫里的萤火，是还没学会飞翔的雏鸟，是用摩尔斯电码表达爱的“天外来客”。

透过窗户的缝隙，小宇怯生生地打量着镜头。满墙的涂鸦，都是这个不善言辞的孩子向世界发出的独特信号。

在长沙市晨阳自闭症康复中心，我们遇见了100多位“星星的孩子”，并走近了小宇的生活，见证了一位母亲如何用低保金经营家庭，以打扫教室做学费，靠爱抵万难。

目前，自闭症还没有被广泛接受和批准的治疗方式，只能使用长年累月的干预来减缓症状。

小学体育课上，老师发出“坐下”指令时，小宇仍站在原地。这正是自闭症谱系障碍的典型特征之一，患者仿佛身处一个“玻璃罩”中，难以与外界建立有效沟通。

当其他孩子已经能流利背诵课文时，小宇还在努力控制握笔的姿势；当同学们在体育课上锻炼时，他常常站在一旁来不及反应。

但生命的韧性便在于，所谓“特殊”，不过是其开花结果的另一种方式。

尤其在2021年丈夫突发脑溢血离世后，家庭彻底断了收入来源，靠着母亲的脊梁挺住了命运的重锤。

“有时我做梦，梦里都会哭醒。”再难她也没有放弃，因为深知儿子的成长需要时间。

如今，小宇的生活很充实，上午在普通小学随班就读，中午到康复中心接受专业指导，下午在家进行感统训练。

小宇痴迷于地理的每个细节。他能闭着眼勾勒出长沙地铁的蜿蜒脉络，连每个换乘站外第几个公交站台有几路车都记得分毫不差。珍藏了不少地图后，他用画笔透露着职业梦想：成为一名精准掌控列车运行的地铁司机。

“不管小宇是什么样子，对我来说都是宝贝。”孙晓花眼里的儿子，不仅是自闭症患儿，他还是地图爱好者、小小钢琴家、会思念父亲的孩子。

这种转变来之不易。6年来，从完全不听从指令到现在能安静听课，从语言发育迟缓到现在能表达对父亲的思念，每一步都凝结着母亲和无数康复教师的心血。

或许，在地铁线路图的纵横交错里、在黑白琴键跳跃的起伏琴声中，藏着比语言更精准的星空。

孙晓花静静站在康复中心的观察窗前，目光紧锁正在做训练的小宇。为了方便儿子上学与康复，她在附近租了间小屋，日日守候。

孙晓花陪小宇练琴。钢琴前，小宇的手指落下时，躁动情绪随之平息，黑白琴键成为他情绪的调节器，倾诉着他的小小世界。

丈夫的突然离世让这个家庭失去了经济支柱，每月微薄的低保金成了母子俩唯一的依靠。为了维持小宇的治疗，孙晓花每天送完孩子上学后，留在康复中心做保洁工作。

回家路上，骑自行车的小宇试图回头与身后的母亲打招呼，不料没控制好方向摔倒在地。

回到出租屋，孙晓花绘声绘色地教小宇学习拼音读法。读到“ao”时，她学着老虎的模样扑向小宇。

音乐课上，小宇专注地与同学们合奏打节拍，周围同学投来赞许的目光。如今的他正努力跃出曾经的孤僻，开始慢慢地融入班级。

小宇拿起纸飞机，一次又一次地用力向空中掷去，就像这个自闭症男孩与他的母亲正在突破的每一个“不可能”。

暮色渐沉，母子俩的身影又一次出现在康复中心回家的路上。夕阳穿掠楼宇的间隙，他们紧紧依偎着向前走。“有妈妈在，什么都不怕。”沐在暖光里，他们仿佛披着无畏的铠甲。

（为保护个人隐私，本文中孩子和家属均为化名）

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