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药圈观察局， 最新观察：
9月24日，EarendilLabs宣布，与罗氏旗下基因泰克达成肿瘤领域双特异性抗体研究合作。Earendil将获得5500万美元首付款，加上开发、监管及销售里程碑付款，交易总潜在价值超过15亿美元，另含分级销售特许权使用费。
根据协议，Earendil负责抗体发现与早期临床前研究，推进至早期临床阶段后移交基因泰克，由后者主导全球临床开发与商业化。双方未披露具体靶点组合，仅描述为"预先约定的靶点组合"。
另此前9月17日，罗氏刚与Dualitas Therapeutics签署了另一项双抗合作：3650万美元首付款，总潜在价值高达10亿美元，Dualitas将利用其DualScreen平台对超过30万种新型双抗组合进行功能筛选，聚焦免疫与炎症领域。
EarendilLabs2024年12月在美国特拉华州威尔明顿注册成立，是一家以AI驱动新一代生物药研发的生物技术公司，在美国和中国均有运营。
公司创始人兼CEO彭健（Jian Peng）博士，曾任伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校教授，研究方向为人工智能、机器学习与结构生物学，曾获ISCB Overton奖、NSF职业奖和斯隆研究奖学金。
总裁兼联合CEO朱祯平（Zhen ping Zhu）医学博士、哲学博士，曾任诺华蛋白质科学与设计全球负责人，亦在ImClone、Kadmon和三生制药担任高管。
Earendil官网显示，公司已生成超过40个项目，覆盖免疫炎症与肿瘤两大领域。
免疫炎症管线中，进展最快的是HXN-1001，一款半衰期延长的抗TL1A抗体，已启动I期临床并准备进入II期。
HXN-1002（α4β7×TL1A双抗）和HXN-1003（TL1A×IL23双抗）已于2025年4月授权给赛诺菲，用于溃疡性结肠炎和克罗恩病等自免疾病。
肿瘤管线以双抗ADC为主力：HXN-2006（TROP2/PD-L1双抗ADC）、HXN-2022（EGFR/PD-L1双抗ADC）均针对实体瘤；另有HXN-2031（PD-1×IL-15融合蛋白）。
公司还在开发多款T细胞衔接器，其中进展较快的一款靶向GUCY2C和DLL3的两个非重叠表位，另有一款CEACAM5×CDH17双抗。
资料显示，该公司近两年已经连签5笔大单。
2025年4月，赛诺菲支付1.25亿美元首付款加5000万美元近期付款，获得HXN-1002和HXN-1003的全球独家权益，交易总价值最高18亿美元。
2026年1月，赛诺菲再次出手，支付1.6亿美元首付款及近期里程碑，将Earendil AI发现平台应用于多个自免与炎症项目，交易总潜在价值达25.6亿美元。
2026年2月，与药明合联达成ADC技术合作，基于WuXiTecan-2载荷连接子平台，交易总价值最高8.85亿美元。
2026年3月，完成7.87亿美元融资，赛诺菲、辉瑞等参与投资。
2026年3月：与药明生物达成战略合作，加速双/多特异性抗体及ADC的开发与生产。
2026年9月，与基因泰克达成超15亿美元肿瘤双抗合作。
仅赛诺菲两笔交易的里程碑总额就已超过40亿美元。
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