跨国药企在中国 | 碧迪、强生医疗科技、美敦力、罗氏、康乐保、葛兰素史克、默沙东、卫材、渤健、参天公司、利奥制药等新动态

跨国药企在中国重点资讯

企业动态

碧迪

9月5日，天津市生命健康产业园于河西区陈塘科创园举行揭牌仪式和创新系列活动。在此期间，碧迪医疗(天津)生命健康创新中心作为首批创新项目之一启幕。碧迪医疗(天津)生命健康创新中心立足“体验-培训-研发”三位一体布局，以全球领先的专业实验室设施、焕新升级的客户体验、多功能培训和创新孵化空间，打造集体验展示、专业培训、创新孵化与产业交流于一体的开放平台。碧迪医疗还举行了旗下七大临床培训中心的揭牌仪式。包括：天津CAP实验室能力建设示范培训中心，天津医学会血管外科分会习训基地，天津输液港技术规范化培训基地，天津市血透通路手术技术培训基地，天津医工精益化管理能力提升基地，天津静疗护理质控培训基地，外科手术技术规范化全国动物实验基地。

强生医疗科技

9月2日，强生医疗科技宣布首条国产心电生理产线落成，外科工厂完成新一轮产能扩容升级。这一双重里程碑正值强生医疗科技苏州产业园成立20周年，标志着这一医疗巨头在华进一步夯实本土化体系，产能布局实现“高端智造”与“本土创新”进一步跃升。目前，该产业园已成为强生医疗科技在华最大的供应链基地，也是其全球供应链网络中的核心节点之一。

强生医疗科技与江苏畅医达医疗科技有限公司正式签署了第三次战略合作协议。双方将发挥各自在神经介入领域的专业优势，就市场拓展和技术推广方面开展充分合作。强生医疗科技与畅医达的合作始于2023年首次战略签约，2025年双方联合推出的强易达血流导向密网支架成功上市；2026年初，双方再度签署升级版战略合作协议。

美敦力

康诺思腾（Cornerstone Robotics）与美敦力（Medtronic）达成战略合作。根据合作协议，美敦力将向康诺思腾战略投资约7亿美元，并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的Sentire思腾腔镜手术机器人。Sentire思腾于2024年获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

罗氏诊断

在第十三届输血大会期间，罗氏诊断发布全新血液安全整体解决方案，通过整合先进的血清学与核酸检测产品、自动化检测平台以及智能管理系统，构建起覆盖血液检测全链条的智慧服务体系。该整体解决方案通过自有轨道系统，实现血液样本检测全流程的自动化、标准化与规范化管理，旨在从技术端到管理端，为中国的血液安全构筑一道更加坚实的防线。

瑞孚迪

9月5日，第十五届中国罕见病高峰论坛期间，瑞孚迪（Revvity）与蔻德罕见病中心（CORD）联合发起“溶耀新生”溶酶体贮积症（LSD）筛查关怀计划，捐赠价值总计50万元的免费溶酶体贮积症检测，推动筛查关口前移，助力患者早发现、早诊断、早治疗。溶酶体贮积症是一组因溶酶体功能缺陷导致的遗传代谢病，病种多、症状缺乏特异性，常被误诊漏诊，确诊时多已出现不可逆损伤。早筛查、早诊断、早干预，直接关系患者的生存质量与家庭幸福，是改善患儿预后的关键。瑞孚迪还组织多方共同参与圆桌对话，围绕“构建罕见病筛-诊-治-护全链条生态——从技术可及到生命可及”展开深度研讨。

康乐保

每年9月5日是“国际脊髓损伤日”，倡导将对脊髓损伤群体的认知和关注转化为切实行动。今年国际脊髓损伤日期间，康乐保中国联动医疗机构、临床医护、公益助残组织与伤友群体，在院内和院外同步开展系列活动，主张“科学膀胱管理：从了解开始，从今天做起”，推动科学护理的专业知识与支持资源更有效地惠及脊髓损伤者，进而提升他们的生活质量。本次系列活动打通院内宣教、线上科普、社媒互动多场景，推动健康知识从“知道”走向“做到”。

CREATE Medicines

成都威斯津生物医药科技有限公司与CREATE Medicines, Inc.宣布，双方已签署战略许可与合作协议，将结合CREATE的创新mRNA-CAR技术与威斯津的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）递送平台，共同推进三个体内细胞治疗项目，探索相关技术在自身免疫性疾病、血液系统恶性肿瘤和实体瘤等领域的应用潜力。

Heidelberg Pharma

华东医药股份有限公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司与其战略合作伙伴Heidelberg Pharma AG旗下全资子公司Heidelberg Pharma Research GmbH正式签署一项全新附加合作协议，双方将聚焦新一代抗体药物偶联物（ADC）的联合研发，推动战略伙伴关系迈入新阶段。

产业动态

和黄医药宣布其附属公司和记黄埔医药（上海）有限公司（HUTCHMED Limited）与GSK plc（葛兰素史克）的附属公司达成一项独家开发及许可协议，授予该葛兰素史克附属公司除中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。临床开发将首先聚焦于结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。协议包括1.1亿美元的首付款以及潜在的开发、注册和商业化里程碑付款，总额可达12.95亿美元，外加基于净销售额的特许权使用费。

先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，已与罗氏（Roche）签署独家授权许可协议，就先声再明对多种B细胞相关疾病具有治疗潜力的CD79a/CD19/CD3三特异性抗体SIM0660达成全球开发和商业化合作。根据协议条款，罗氏将获得SIM0660在全球范围内的独家开发、生产与商业化权益。先声再明将有资格收取最高可达15.30亿美元的总交易付款。

康诺亚与跨国医药公司Aeira Pte. Ltd.签署独家许可协议，就自主研发的司普奇拜单抗注射液（康悦达）在东南亚和中亚等18个国家和地区的上市注册和商业化展开合作。Aeira负责注册申报及商业化，公司持续负责生产和产品供应；公司将获得首付款、里程碑付款及基于许可区域产品净销售额计算高达高双位数率的特许权使用费。

默沙东宣布其PD-1抑制剂可瑞达（帕博利珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，帕博利珠单抗用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合阳性评分（CPS）≥1）的可手术切除的局部晚期头颈部鳞状细胞癌成人患者，单药新辅助治疗，并在手术后联合放疗加或不加顺铂化疗进行辅助治疗，随后继续帕博利珠单抗单药治疗。

卫材株式会社与渤健公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准抗β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维抗体LEQEMBI（中文商标名：乐意保；通用名：仑卡奈单抗）的皮下注射剂型（皮下自动注射笔：SC-AI）作为早期阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知障碍（MCI）或轻度阿尔茨海默病痴呆（二者统称为早期阿尔茨海默病）的初始治疗药物。乐意保皮下自动注射笔计划于卫材2026财年（截至2027年3月31日）期间上市。

卫材中国阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入2026年度“百惠保”升级版。“百惠保”是广西百色市定制的一款普惠型商业补充医疗保险。

参天公司宣布旗下0.025%硫酸阿托品滴眼液（RYJUSEA）的新药上市许可申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，拟定适应症为延缓近视进展。

利奥制药宣布，国内首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病的外用泡沫剂——恩适达（卡泊三醇倍他米松泡沫剂）正式在京东健康、阿里健康两大线上平台首发上市，现货开售。符合条件的患者可在医生指导下，按照平台处方药合规流程购买。

艾尔建美学宣布，其新品漾颜（含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶，Injectable Hyaluronate gel with Lidocaine）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于改善成人中重度静态口周皱纹。

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