TROP2/claudin通路介导免疫排斥，为靶向TROP2联合免疫提供机制参考

引言

免疫治疗是三阴性乳腺癌（TNBC）的重要治疗选择，但免疫排斥会削弱治疗应答。有研究提示，肿瘤细胞间紧密连接形成的屏障是免疫排斥的重要机制，但其关键调控分子尚未明确。滋养层细胞表面抗原2（TROP2）是TNBC中高表达的跨膜糖蛋白，在正常上皮中可调控紧密连接功能。然而，TROP2是否参与肿瘤免疫排斥、影响免疫治疗疗效尚不清晰。一项发表于Journal for ImmunoTherapy of Cancer（IF=10.6）的研究，揭示了TROP2在免疫排斥中的特定作用，并探索了靶向TROP2的抗体与PD-1抑制剂联合应用的协同抗肿瘤效应，为TROP2靶向治疗与免疫治疗的联合探索提供了参考。本文特将相关内容整理如下。

研究背景

TNBC缺乏雌激素受体、孕激素受体表达及HER2扩增，是预后较差的乳腺癌亚型。免疫热型TNBC（肿瘤/免疫细胞PD-L1高表达），可对免疫检查点阻断（ICB）治疗产生应答，但免疫冷型TNBC对化疗、ICB治疗普遍耐药，临床治疗手段有限。

TROP2是一种上皮细胞跨膜糖蛋白，在TNBC等多种实体瘤中高表达，已成为抗体药物偶联物（ADC）研发的热门靶点。有研究显示，TROP2可调控肿瘤增殖、侵袭、干细胞特性，激活PI3K/AKT、MAPK等多条信号通路，也有研究提出TROP2缺失可能参与肿瘤细胞的信号传导，其在肿瘤中的核心功能仍存在争议。

目前已有靶向TROP2的ADC获批用于晚期TNBC临床治疗，但TROP2本身调控肿瘤微环境、影响免疫治疗应答的机制尚未明确，本研究旨在识别调控TNBC免疫浸润的机制，为未来ADC联合方案探索（包括免疫检查点抑制剂）提供参考。

研究方法

对8例初治TNBC标本的88个感兴趣区（ROI）进行空间转录组测序，按CD8+ T细胞密度分为免疫冷型（CD8/mm²<100）和免疫热型（CD8/mm²≥100），对比肿瘤细胞的转录组差异；结合两个独立的临床TNBC数据集，筛选共同富集的核心分子；通过CRISPR敲除、shRNA敲低、截短体回补等体内外功能实验，明确核心分子的功能与作用机制；通过构建人源化肿瘤模型验证联合治疗的效果，并在临床接受免疫检查点抑制剂治疗的患者样本中验证结论。

研究结果

► 1.TROP2是免疫冷型TNBC的核心标志性分子

空间转录组分析显示，免疫冷型TNBC的肿瘤细胞中，上皮间质转化、肌生成以及顶端连接相关基因表达显著上调，包括CLDN1、CLDN7和编码TROP2的TACSTD2基因。免疫热型肿瘤则富集干扰素信号、同种异体排斥等免疫相关通路。将本研究空间转录组数据与另外两个针对免疫检查点抑制剂耐药的TNBC数据集交叉比对后发现，TROP2编码基因在三个数据集中均一致高表达。

进一步分析显示，TROP2表达与CD8+ T细胞浸润、多种免疫效应基因表达呈显著负相关，这种负相关性在TNBC中最为显著。生存分析显示，TNBC患者的TROP2高表达与无复发生存、无转移生存和总生存缩短相关，提示不良预后。

► 2.TROP2通过排斥CD8+ T细胞促进肿瘤进展

分析发现，TROP2缺失对TNBC细胞体外增殖无显著影响，也不改变肿瘤在免疫缺陷小鼠体内的生长速度，但可显著抑制肿瘤在免疫健全小鼠体内的生长，提示TROP2促进肿瘤进展依赖免疫微环境调控。

免疫组化分析发现，表达TROP2的肿瘤（TROP2野生型[TROP2-WT]）中几乎没有CD3+、CD4+和CD8+ T细胞，而敲除TROP2（TROP2-KO）的肿瘤中，CD3+、CD8+ T细胞浸润程度显著增加，且以效应记忆CD8+ T细胞、活化PD-1+ CD8+ T细胞和颗粒酶B阳性CD8+ T细胞为主。在CD8耗竭后，TROP2-KO和TROP2-WT肿瘤的生长差异被消除。综合来看，TROP2可通过排斥CD8+效应T细胞促进肿瘤进展。

► 3.TROP2通过结合claudin7维持紧密连接屏障，减少T细胞浸润

机制探索显示，TROP2可与紧密连接蛋白claudin7直接结合，维持claudin7的细胞膜定位和蛋白表达；TROP2敲除后，claudin7、claudin1、闭合蛋白等多种紧密连接蛋白的表达和膜定位均显著下降。随后敲低claudin7以模拟TROP2缺失的效应，在免疫健全小鼠中观察到肿瘤生长减慢、T细胞浸润增加，证实破坏重要的紧密连接蛋白claudin7会导致TROP2缺失，以免疫依赖性方式阻止体内肿瘤进展。

进行截短体回补实验发现，缺失胞内信号结构域、仅保留胞外区和跨膜区的TROP2突变体仍可结合claudin7，恢复claudin7表达、减少T细胞浸润并促进肿瘤生长，证实TROP2的免疫排斥功能不依赖其胞内信号传导，而是通过结合claudin7发挥作用。

► 4.TROP2靶向治疗与免疫治疗机制互补，存在协同效应

基于上述机制，本研究试图通过探究TROP2靶向治疗对免疫检查点抑制剂应答效果的影响，从治疗层面利用TROP2在免疫排斥中的作用。为避免ADC毒素干扰，TROP2靶向治疗采用不含细胞毒性载荷的TROP2抗体。研究发现，对于TROP2高表达肿瘤，单独使用TROP2抗体无明显细胞毒性作用，单独使用免疫检查点抑制剂也无明显疗效，但二者联合可显著抑制肿瘤生长。

免疫组化分析显示，TROP2抗体治疗后的肿瘤组织中，claudin7表达显著下降，CD3+ T细胞增加，表明TROP2抗体可破坏紧密连接屏障，增加肿瘤内T细胞浸润。此外，PD-1抑制剂和TROP2抗体联合PD-1抑制剂治疗，可提升早期活化TIM3- PD-1+ CD8+ T细胞比例。我们还设计了多西环素诱导的claudin7敲低4T1细胞，模拟TROP2靶向治疗介导的效应，发现在多西环素治疗下，4T1肿瘤对抗PD-1治疗变得敏感，TIM3- PD-1+ CD8+ T细胞显著增加。表明TROP2靶向治疗和ICB通过不同的机制发挥作用，分别为增加T细胞浸润和激活T细胞。

上述结果表明，仅靠招募或激活不足以诱导抗肿瘤效应。相反，只有同时增加招募的T细胞数量（通过阻断TROP2）及其活化状态（通过阻断PD-1），才能实现最佳反应。

► 5.临床队列证实TROP2高表达预示免疫治疗原发耐药

为进一步明确TROP2对人类乳腺癌免疫治疗反应的影响，我们确定了具有可用的治疗前肿瘤RNA-seq数据的队列，接受帕博利珠单抗（一种抗PD-1治疗）联合化疗的患者为队列1，接受帕博利珠单抗治疗的患者为队列2。分析显示，TROP2高表达与治疗效果呈显著负相关。

分层分析发现，TROP2高表达肿瘤中的CD8+ T细胞主要表现出“naïve（初始）”特征，TROP2低表达肿瘤中的CD8+ T细胞则表现出更强的干扰素响应和细胞毒性特征。

上述结果表明，TROP2表达会促进T细胞排斥机制的启动，导致免疫细胞与肿瘤的相互作用减弱，并使肿瘤长期维持在“初始”状态；而TROP2表达水平较低的肿瘤则更容易被免疫细胞识别，从而引发免疫细胞的活化和细胞毒性作用，进而介导抗肿瘤免疫反应。

讨论与结论

本研究明确了TROP2/claudin紧密连接通路介导物理屏障型免疫排斥，是TNBC免疫冷微环境形成的核心驱动因素，该机制独立于传统的TROP2胞内促癌信号通路，拓展了肿瘤机械屏障免疫逃逸的分子理论，也提示紧密连接相关蛋白可作为广谱免疫调控靶点，可能适用于TROP2高表达的其他实体瘤。

TROP2是当前ADC治疗的重要靶点，既往观点普遍认为ADC的疗效来源于细胞毒载荷的递送，TROP2抗体本身的功能对疗效的贡献并不明确。本研究证实靶向的TROP2抗体本身可破坏肿瘤细胞间屏障、促进T细胞浸润，为TROP2靶向药物联合免疫治疗提供了机制依据。已有Ⅲ期临床研究证实，TROP2 ADC联合PD-1抑制剂对比化疗联合PD-1抑制剂治疗TNBC的疗效更优，与本研究基础结论相互印证。未来ADC药物研发可优化设计，搭载免疫激活型载荷或双特异性免疫衔接分子，同步实现肿瘤杀伤与免疫重塑。

综上，本研究明确了TROP2/claudin通路通过紧密连接屏障介导TNBC免疫排斥、导致免疫检查点抑制剂耐药的新机制，靶向TROP2可破坏紧密连接屏障，增加T细胞浸润，联合免疫检查点抑制剂可发挥协同抗肿瘤效应，高TROP2表达是乳腺癌抗PD-1治疗耐药的预测标志物，为ADC联合免疫检查点抑制剂治疗探索提供了坚实的机制基础。

参考文献：

Wu B, Thant W, Bitman E, et al. TROP2/claudin program mediates immune exclusion to impede checkpoint blockade in breast cancer. Journal for ImmunoTherapy of Cancer. 2026;14:e012265. doi:10.1136/jitc-2025-012265.

审批编号：CN-192660

有效期至：2027-08-24

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撰写：Elan

审校：Elan

排版：Ivy

执行：Atai

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