北京
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新华制药公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片《药品注册证书》，该药品为化学药品4类处方药，规格30mg，适用于治疗18至64岁男性早泄患者。2025年4月公司递交该药品境内生产上市许可注册申报资料并获受理，2026年8月获批注册。本次获证将进一步丰富公司制剂产品系列，提高市场竞争力，药品销售业务存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。
本文源自：金融界AI电报
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